| 摘要 | 第2-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-34页 |
| 1. 星形胶质细胞、腹侧中脑(ventral mesencephalic,VM)神经元原代培养 | 第15-17页 |
| 2. 免疫组织化学方法鉴定原代培养星形胶质细胞、VM神经元纯度 | 第17-19页 |
| 3. MES23.5多巴胺能细胞系的培养及IRP1小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)质粒转染 | 第19-23页 |
| 4. 钙黄绿素负载检测原代培养星形胶质细胞、VM神经元铁转入、转出功能 | 第23-25页 |
| 5. 免疫印迹检测原代培养星形胶质细胞、VM神经元DMT1+IRE、FPNl、IRP1、磷酸化NFκB p65、磷酸化ERK1/2及磷酸化Akt蛋白表达 | 第25-29页 |
| 6. 荧光实时定量PCR检测原代培养星形胶质细胞、VM神经元DMT1+IRE、FPN1、BDNF、GDNF mRNA表达 | 第29-32页 |
| 7. 免疫荧光双重标记技术检测原代培养星形胶质细胞内DMT1+IRE、FPN1、phospho-NFκB p65表达及VM神经元内MAP2、phospho-ERK、phospho-Akt表达 | 第32-33页 |
| 8. 数据处理及统计学分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-51页 |
| 1.6. OHDA处理提高星形胶质细胞铁转运能力 | 第34-35页 |
| 2.6. OHDA上调原代培养星形胶质细胞中DMT1+IRE、FPN1的表达水平 | 第35-38页 |
| 3. IRP1、NFFJB参与6-OHDA对原代培养星形胶质细胞内DMT1+IRE、FPN1的表达调控 | 第38-41页 |
| 4.6. OHDA处理诱导原代培养星形胶质细胞BDNF、GDNF mRNA表达动态改变 | 第41-42页 |
| 5. BDNF/GDNF处理减少原代培养VM神经元铁摄取 | 第42-44页 |
| 6. BDNF/GDNF下调原代培养VM神经元DMT1+IRE、IRP1的表达水平 | 第44-47页 |
| 7. MEK/ERK、P13K/Akt通路参与BDNF/GDNF对IRP1、DMT1+IRE..的表达调控 | 第47-51页 |
| 讨论 | 第51-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 综述 | 第65-83页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 发表和待发表论文 | 第83页 |
| 参加的国际国内会议 | 第83-84页 |
| 缩略词表 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
