| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 目录 | 第4-5页 |
| 引言 | 第5-7页 |
| 第一章 相关概念与理论基础 | 第7-11页 |
| 第一节 相关概念界定 | 第7页 |
| 第二节 相关的理论依据 | 第7-11页 |
| 第二章 我国药品安全监管体系沿革及现状 | 第11-23页 |
| 第一节 我国药品安全监管体系沿革 | 第11-16页 |
| 第二节 我国药品安全监管体系现状 | 第16-20页 |
| 第三节 我国药品安全监管取得的成绩 | 第20-23页 |
| 第三章 我国药品安全监管存在的问题分析 | 第23-29页 |
| 第一节 政府监管部门独立能力弱化，监管难以有效落实 | 第23页 |
| 第二节 缺乏制约与参与的监管权力结构，导致药监部门严重的寻租倾向 | 第23-24页 |
| 第三节 信息不对称导致政府监管部门难以快速有效地收集信息 | 第24-25页 |
| 第四节 相关行业协会、社会组织未发挥应有作用，缺乏行业自律和社会监督 | 第25页 |
| 第五节 消费者保护组织缺乏相关专业人员和技术手段，难以有效保证患者权益 | 第25-26页 |
| 第六节 相关监管主体缺乏专业监管人员和技术，导致监管实施不到位 | 第26-29页 |
| 第四章 国内外药品生产监管先进经验的借鉴 | 第29-43页 |
| 第一节 美国药品安全监管多元参与模式 | 第29-36页 |
| 第二节 英国药品安全监管模式 | 第36-40页 |
| 第三节 典型国家药品安全监管经验对我国的启示 | 第40-43页 |
| 第五章 建立我国药品安全监管多元参与模式的对策思考 | 第43-49页 |
| 第一节 加强政府监管的有效性 | 第43-44页 |
| 第二节 充分发挥行业的促进作用 | 第44-46页 |
| 第三节 消费者权益保护需成立专门、独立的社会组织 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
