| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·国内外研究进展 | 第9-14页 |
| ·连作障碍研究进展 | 第9-13页 |
| ·土壤微生物特性研究 | 第13-14页 |
| ·土壤微生物特性研究方法 | 第14-18页 |
| ·土壤微生物量的研究 | 第14-15页 |
| ·土壤微生物与土壤酶的研究 | 第15-16页 |
| ·土壤微生物的多样性研究 | 第16-18页 |
| ·立题依据与研究意义 | 第18-19页 |
| ·研究区域概况 | 第18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·供试土样 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·土壤理化性质的测定 | 第20页 |
| ·细菌、真菌、放线菌计数与分离 | 第20-21页 |
| ·土壤微生物量的测定 | 第21-22页 |
| ·土壤酶活性的测定 | 第22-23页 |
| ·可培养细菌遗传多样性分析 | 第23-24页 |
| ·土壤微生物DGGE分析 | 第24-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·供试土样的理化性质 | 第27页 |
| ·不同丹参根际和非根际土壤微生物数量 | 第27-28页 |
| ·不同处理丹参土壤微生物量C、N | 第28-30页 |
| ·土壤酶活的分析 | 第30页 |
| ·可培养细菌BOXAIR-PCR分析 | 第30-32页 |
| ·16S RRNA PCR-RFLP分析 | 第32-38页 |
| ·16S rRNA扩增 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA酶切结果 | 第33-35页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第35-38页 |
| ·土壤微生物DGGE分析 | 第38-41页 |
| ·土壤微生物总基因组的提取和纯化 | 第38页 |
| ·土壤细菌和真菌PCR扩增 | 第38页 |
| ·土壤细菌和真菌的DGGE分析 | 第38-41页 |
| ·土壤DGGE条带序列分析 | 第41-43页 |
| 4 结论与讨论 | 第43-46页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·需进一步完善的地方 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录1 供试细菌菌株与标准菌株全序列的相似性(%) | 第52-53页 |
| 附录2:供试细菌16S RDNA基因序列 | 第53-59页 |
| 附录3:细菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第59-61页 |
| 附录4:真菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |