| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-13页 |
| 1.1.1 药品质量监督管理的定义及特殊性 | 第10-12页 |
| 1.1.2 药品质量监管现状及存在问题 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-16页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第16页 |
| 1.4 论文组织结构 | 第16-19页 |
| 第二章 相关技术介绍 | 第19-30页 |
| 2.1 B/S 架构与 C/S 架构 | 第19-22页 |
| 2.2 SQL（Structured Query Language）与 Microsoft SQL Server 简介 | 第22-24页 |
| 2.3 技术构架 | 第24-26页 |
| 2.3.1 系统设计原则 | 第24-25页 |
| 2.3.2 系统总体技术结构 | 第25-26页 |
| 2.4 系统流程机制 | 第26-28页 |
| 2.5 策略管理 | 第28-29页 |
| 2.6 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 药品监督管理信息系统需求分析 | 第30-39页 |
| 3.1 系统总体需求分析 | 第30页 |
| 3.2 系统用户权限分析 | 第30-31页 |
| 3.3 基础信息管理 | 第31-32页 |
| 3.4 药品检验管理需求分析 | 第32-33页 |
| 3.5 药品信息分类管理 | 第33-34页 |
| 3.6 药品安全监管 | 第34-36页 |
| 3.7 系统非功能需求分析 | 第36-37页 |
| 3.8 系统可行性分析 | 第37-38页 |
| 3.8.1 技术可行性 | 第37页 |
| 3.8.2 经济可行性 | 第37-38页 |
| 3.8.3 操作可行性 | 第38页 |
| 3.9 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 药品监督管理信息系统设计 | 第39-49页 |
| 4.1 系统设计目标 | 第39页 |
| 4.2 系统总体功能结构设计 | 第39-40页 |
| 4.3 系统需要解决的问题 | 第40-41页 |
| 4.4 系统体系架构设计 | 第41-44页 |
| 4.5 基于 XML 与 Web 服务的数据集成设计 | 第44-46页 |
| 4.6 系统安全控制方案设计 | 第46-47页 |
| 4.7 系统数据库设计 | 第47-48页 |
| 4.8 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 药品监督管理信息系统实现 | 第49-68页 |
| 5.1 系统网络拓扑部署的实现 | 第49-50页 |
| 5.2 系统登录与用户管理实现 | 第50-52页 |
| 5.3 系统主要功能模块的实现 | 第52-62页 |
| 5.3.1 基本信息管理 | 第52-54页 |
| 5.3.2 药品检验管理 | 第54-57页 |
| 5.3.3 药品信息分类管理 | 第57-59页 |
| 5.3.4 药品安全监管 | 第59-62页 |
| 5.4 系统测试及结果分析 | 第62-67页 |
| 5.4.1 系统整体测试 | 第63-66页 |
| 5.4.2 系统性能测试 | 第66-67页 |
| 5.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第六章 总结与展望 | 第68-70页 |
| 6.1 总结 | 第68-69页 |
| 6.2 展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |