中英文缩略词表 | 第11-12页 |
中文摘要 | 第12-15页 |
ABSTRACT | 第15-19页 |
前言 | 第20-22页 |
第一部分 观察不同剂量丁丙诺啡联合吗啡用于骨癌痛大鼠的镇痛效果及大鼠中枢神经系统阿片受体的变化的情况 | 第22-39页 |
方法 | 第22-28页 |
1. 材料 | 第22-23页 |
1.1 大鼠饲养和动物实验主要试剂和仪器 | 第22页 |
1.2 Western-blot主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
2. 方法 | 第23-28页 |
2.1 大鼠 | 第23-24页 |
2.2 细胞系 | 第24页 |
2.3 骨癌痛模型的建立 | 第24-25页 |
2.3.1 建模方法 | 第24页 |
2.3.2 模型动物痛行为学观察及评估 | 第24页 |
2.3.3 模型动物影像学检查 | 第24-25页 |
2.3.4 模型动物组织学检查 | 第25页 |
2.4 分组与给药 | 第25-26页 |
2.5 痛行为学观察 | 第26页 |
2.6 大鼠PAG,LC和腰段脊髓MOR受体蛋白表达情况 | 第26-28页 |
统计学分析 | 第28-29页 |
结果 | 第29-37页 |
1. 一般结果 | 第29页 |
2. 骨癌痛模型建立相关实验结果 | 第29-33页 |
2.1 防御时间的检测 | 第29-30页 |
2.2 影像学观察 | 第30-31页 |
2.3 组织学研究 | 第31-33页 |
3. 丁丙诺啡联合吗啡治疗骨癌痛的行为学结果 | 第33页 |
3.1 热痛阈大鼠甩尾实验结果 | 第33页 |
4. 大鼠阿片受体蛋白表达情况 | 第33-37页 |
4.1 各组μ、K、δ阿片受体在癌痛模型大鼠PAG的表达情况 | 第33-34页 |
4.2 各组μ、K、δ阿片受体在癌痛模型大鼠LC的表达情况 | 第34-35页 |
4.3 各组μ、K、δ阿片受体在癌痛模型大鼠腰段脊髓的表达情况 | 第35-37页 |
讨论 | 第37-39页 |
第二部分 丁丙诺啡联合吗啡治疗骨癌痛大鼠PAG和DH等部位MOR表达以及中枢神经细胞凋亡情况 | 第39-74页 |
方法 | 第39-52页 |
1. 材料 | 第39-41页 |
1.1 大鼠饲养和动物实验主要试剂和仪器 | 第39页 |
1.2 Western-blot主要试剂和仪器 | 第39-40页 |
1.3 Real-time PCR实验试剂和仪器 | 第40页 |
1.4 细胞凋亡测定实验试剂和仪器 | 第40-41页 |
2. 方法 | 第41-52页 |
2.1 大鼠 | 第41页 |
2.2 细胞系 | 第41-42页 |
2.3 骨癌痛模型的建立 | 第42-43页 |
2.3.1 建模方法 | 第42页 |
2.3.2 模型动物痛行为学观察及评估 | 第42页 |
2.3.3 模型动物影像学检查 | 第42页 |
2.3.4 模型动物组织学检查 | 第42-43页 |
2.4 分组与给药 | 第43页 |
2.5 痛行为学观察 | 第43-44页 |
2.6 不同部位不同阿片受体表达的检测 | 第44-49页 |
2.6.1 大鼠PAG和DH区MOR的mRNA表达情况 | 第44-47页 |
2.6.2 大鼠PAG和DH区MOR的蛋白表达情况 | 第47-49页 |
2.7 凋亡的测定 | 第49-52页 |
统计学分析 | 第52-53页 |
结果 | 第53-70页 |
3. 丁丙诺啡联合吗啡治疗骨癌痛的行为学结果 | 第53-70页 |
3.1 注射期间大鼠体重变化结果 | 第53页 |
3.2 抗伤害痛阂甩尾试验的MPE% | 第53-54页 |
3.3 机械痛阈缩足试验的MPE% | 第54-55页 |
3.4 大鼠PAG和DH区MOR表达情况 | 第55-65页 |
3.4.1 大鼠PAG和DH区MOR的mRNA表达情况 | 第55-62页 |
3.4.1.1 RNA提取质量鉴定 | 第56页 |
3.4.1.2 RT-PCR反应的特异性判断 | 第56-59页 |
3.4.1.3 大鼠PAG区MOR的mRNA表达情况 | 第59-60页 |
3.4.1.4 大鼠DH区MOR的mRNA表达情况 | 第60-62页 |
3.4.2 大鼠PAG和DH区MOR的蛋白表达情况 | 第62-65页 |
3.4.2.1 Western-blot检测大鼠PAG区MOR的蛋白表达情况 | 第62-64页 |
3.4.2.2 Western-blot检测大鼠DH区MOR的蛋白表达情况 | 第64-65页 |
3.5 大鼠PAG和DH等部位中枢神经细胞凋亡情况 | 第65-70页 |
讨论 | 第70-74页 |
第三部分 硫酸吗啡控释片联合丁丙诺啡舌下含片用于中重度癌痛患者的疗效观察 | 第74-81页 |
方法 | 第74-76页 |
1 对象和方法 | 第74-76页 |
1.1 研究对象 | 第74页 |
1.1.1 入选标准 | 第74页 |
1.1.2 排除标准 | 第74页 |
1.1.3 剔除标准 | 第74页 |
1.2 实验分组与用药方案 | 第74-75页 |
1.2.1 试验药物 | 第74页 |
1.2.2 实验分组 | 第74-75页 |
1.3 观察指标 | 第75-76页 |
1.3.1 详细记录患者的基础资料 | 第75页 |
1.3.2 患者生活质量评价 | 第75页 |
1.3.3 疼痛强度采用 | 第75页 |
1.3.4 观察时间从入组至研究结束共2周 | 第75-76页 |
统计学处理 | 第76-77页 |
结果 | 第77-79页 |
1.1 一般资料 | 第77页 |
1.2 疼痛评分 | 第77页 |
1.3 副作用 | 第77-78页 |
1.4 镇痛满意度 | 第78页 |
1.5 生活质量 | 第78-79页 |
讨论 | 第79-81页 |
全文总结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-87页 |
基金资助 | 第87-88页 |
文献综述 | 第88-98页 |
参考文献 | 第94-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
个人简历 | 第99-100页 |