| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 脑膜瘤术后复发的相关因素 | 第12-14页 |
| 1.2 HER2基因与肿瘤发生、进展的相关性研究 | 第14-17页 |
| 1.3 PARP与肿瘤的关系 | 第17-18页 |
| 1.4 Caspase-3 与肿瘤的关系 | 第18-21页 |
| 1.5 脑膜瘤的临床治疗 | 第21-25页 |
| 1.6 HER2靶向药物（曲妥珠单抗）的临床应用 | 第25-26页 |
| 1.7 选题的目的及意义 | 第26-27页 |
| 第2章 材料与方法 | 第27-41页 |
| 2.1 材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 人恶性脑膜瘤细胞株 | 第27页 |
| 2.1.2 裸鼠 | 第27页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第27-29页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第29-30页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2 研究方法 | 第31-41页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第31-32页 |
| 2.2.2 MTT法检测药物作用前后脑膜瘤细胞增殖活性的变化及体外药物敏感性 | 第32-33页 |
| 2.2.3 三磷酸腺苷生物发光法（ATP法）检测体外肿瘤细胞对药物的敏感性 | 第33-34页 |
| 2.2.4 HER2 及其靶向药物（曲妥珠单抗）对脑膜瘤细胞体外侵袭力的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.5 流式细胞术检测药物作用后细胞凋亡的变化 | 第35页 |
| 2.2.6 Western blot法检测药物作用前后脑膜瘤细胞HER2、PARP、Caspase-3蛋白表达的变化 | 第35-38页 |
| 2.2.7 小鼠移植瘤实验 | 第38-40页 |
| 2.2.8 免疫组化法检测EMA、Vim蛋白 | 第40页 |
| 2.2.9 统计学处理 | 第40-41页 |
| 第3章 结果 | 第41-48页 |
| 3.1 MTT检测各组细胞生长曲线 | 第41-42页 |
| 3.1.1 MTT检测不同药物浓度作用于CH157-MN细胞各组生长曲线 | 第41页 |
| 3.1.2 MTT检测不同药物浓度作用于IOMM-Lee细胞各组生长曲线 | 第41-42页 |
| 3.2 ATP法检测体外肿瘤细胞对药物的敏感性 | 第42-43页 |
| 3.2.1 ATP法检测CH157-MN细胞对药物的敏感性 | 第42-43页 |
| 3.2.2 ATP法检测IOMM-Lee细胞对药物的敏感性 | 第43页 |
| 3.3 Transwell小室法检测药物作用后对脑膜瘤细胞侵袭力的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 流式细胞术检测脑膜瘤细胞凋亡情况 | 第44-45页 |
| 3.5 Western Blot检测药物作用前后各组细胞HER2、PARP、Caspase-3 蛋白表达情况 | 第45页 |
| 3.6 裸鼠成瘤实验检测体外脑膜瘤细胞对靶向药物曲妥珠单抗的敏感性 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-53页 |
| 4.1 脑膜瘤的个体化治疗现状 | 第48-50页 |
| 4.2 恶性脑膜瘤治疗的新思路 | 第50-52页 |
| 4.3 展望 | 第52-53页 |
| 第5章 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-70页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
