| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第16-48页 |
| 1.1 重氮化合物、金属卡宾、叶立德和两性离子对简介 | 第16-30页 |
| 1.2 基于亲电试剂捕捉活泼叶立德中间体和两性离子对中间体的多组分反应简介 | 第30-38页 |
| 1.3 杂环化合物及金属卡宾中间体在杂环化合物合成中的应用简介 | 第38-44页 |
| 1.4 课题研究思路和研究方向 | 第44-48页 |
| 第二章 CuSO_4催化的重氮酯、水和靛红参与的三组分反应 | 第48-57页 |
| 2.1 研究背景和设计思路 | 第48-50页 |
| 2.2 反应的初步研究和反应条件的筛选 | 第50-52页 |
| 2.3 反应的底物拓展和产物的结构确定 | 第52-54页 |
| 2.4 放大反应研究和反应的机理讨论 | 第54-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 Rh_2(OAc)_4催化的3-氧化吲哚重氮、吲哚和脂肪醛的三组分反应 | 第57-69页 |
| 3.1 研究背景和设计思路 | 第57-59页 |
| 3.2 反应的初步研究 | 第59页 |
| 3.3 反应条件优化和底物拓展 | 第59-64页 |
| 3.4 反应的机理讨论 | 第64-65页 |
| 3.5 产物的结构表征、克级反应研究和合成应用研究 | 第65-68页 |
| 3.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 Rh_2(OAc)_4和手性质子酸共催化的3-氧化吲哚重氮、吲哚、芳胺和醛酸酯的反应 | 第69-79页 |
| 4.1 研究背景和设计思路 | 第69-70页 |
| 4.2 反应的初步尝试和反应条件的优化 | 第70-73页 |
| 4.3 反应的底物拓展和产物的结构表征 | 第73-74页 |
| 4.4 反应机理的研究和反应过渡态的提出 | 第74-77页 |
| 4.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 第五章 Rh_2(OAc)_4催化的重氮化合物和邻氨基芳基酮的反应 | 第79-89页 |
| 5.1 研究背景和设计思路 | 第79-81页 |
| 5.2 反应的初步研究,反应条件的筛选和底物拓展 | 第81-87页 |
| 5.3 产物的结构表征和可能的反应过渡态 | 第87-88页 |
| 5.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 第六章 Rh_2(OAc)_4催化的基于羰基基团分子内捕捉叶立德构建多取代四氢呋喃和四氢吡咯衍生物的反应 | 第89-105页 |
| 6.1 研究背景和设计思路 | 第89-91页 |
| 6.2 反应的初步尝试和反应的条件优化 | 第91-93页 |
| 6.3 反应底物的拓展,不对称引入研究和产物衍生化研究 | 第93-99页 |
| 6.4 产物的结构表征和可能的反应机理研究 | 第99-101页 |
| 6.5 产物的生物活性研究 | 第101-103页 |
| 6.6 本章小结 | 第103-105页 |
| 第七章 重氮化合物,芳胺和4-氧代丁烯酸酯参与的可调控定向多样性合成反应 | 第105-116页 |
| 7.1 研究背景和设计思路 | 第105-106页 |
| 7.2 反应的条件优化和底物拓展 | 第106-113页 |
| 7.3 产物的结构表征,衍生化研究和可能的反应过渡态 | 第113-114页 |
| 7.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第八章 手性铑催化的烯醇硅醚重氮和吲哚参与的[3+2]环加成反应 | 第116-129页 |
| 8.1 研究背景和设计思路 | 第116-118页 |
| 8.2 反应的初步尝试、反应的条件优化和底物拓展 | 第118-125页 |
| 8.3 产物的结构表征和反应的机理研究 | 第125-128页 |
| 8.4 本章小结 | 第128-129页 |
| 第九章 全文总结 | 第129-133页 |
| 9.1 完成了硫酸铜催化的a-重氮乙酸酯、水和靛红参与的基于亲电试剂捕捉活性叶立德中间体的绿色合成方法学研究 | 第129-130页 |
| 9.2 实现了基于亲电试剂捕捉3-氧化吲哚重氮和吲哚形成的离子对中间体构建3,3’-双吲哚类化合物的多组分反应 | 第130页 |
| 9.3 首次实现了基于羰基基团分子内捕捉活性叶立德中间体构建结构多样性的杂环化合物的一系列新反应 | 第130-131页 |
| 9.4 实现了重氮化合物，芳胺和4-氧代丁烯酸酯参与的可调控的定向多样性合成 | 第131-132页 |
| 9.5 实现了重氮化合物，芳胺和4-氧代丁烯酸酯参与的可调控的定向多样性合成 | 第132-133页 |
| 第十章 实验部分和化合物表征 | 第133-245页 |
| 10.1 实验一般信息 | 第133页 |
| 10.2 底物的制备 | 第133-140页 |
| 10.3 催化剂的制备 | 第140-143页 |
| 10.4 各章节具体实验操作及化合物表征数据 | 第143-245页 |
| 参考文献 | 第245-253页 |
| 附录一：代表性新化合物的NMR图谱 | 第253-275页 |
| 附录二：代表性新化合物的HPLC图谱 | 第275-280页 |
| 附录三：作者简介和在读期间科研成果 | 第280-283页 |
| 致谢 | 第283-284页 |
