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长链醇胺的合成与应用研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 绪论第8-25页
    1.1 引言第8页
    1.2 醇胺合成的研究进展第8-10页
        1.2.1 氨基酸(或其衍生物)为原料合成法第9页
        1.2.2 醛(或酮)与亚胺(或硝基物等)为原料合成法第9页
        1.2.3 环氧化合物为原料合成法第9-10页
        1.2.4 氮杂环丙烷衍生物为原料合成法第10页
        1.2.5 氨基羟基化反应第10页
    1.3 环氧化合物为原料合成醇胺的研究进展第10-15页
        1.3.1 Lewis酸催化合成醇胺第10-11页
        1.3.2 基于配体的催化剂合成法第11-12页
        1.3.3 纳米金属催化剂合成法第12页
        1.3.4 混合催化剂合成法第12-13页
        1.3.5 超临界CO_2合成法第13页
        1.3.6 水溶液为溶剂合成醇胺第13-14页
        1.3.7 无溶剂条件下合成醇胺第14页
        1.3.8 离子液体中合成醇胺第14-15页
    1.4 醇胺吸收CO_2的研究进展第15-24页
        1.4.1 CO_2的排放现状第15页
        1.4.2 CO_2的危害第15-16页
        1.4.3 CO_2的捕捉技术第16-24页
    1.5 本文的研究目的和主要内容第24-25页
第二章 实验部分第25-34页
    2.1 实验原料与仪器设备第25-26页
    2.2 [Hmim]FeCl_4和CHCl_3为溶剂合成醇胺第26-30页
        2.2.1 [Hmim]FeCl_4和CHCl_3为溶剂合成醇胺的实验过程第27-28页
        2.2.2 [Hmim]FeCl_4和CHCl_3为溶剂合成醇胺的实验原理第28页
        2.2.3 结果与讨论第28-30页
    2.3 NaBH4还原GAP合成醇胺第30-33页
        2.3.1 NaBH_4还原GAP合成醇胺的实验过程第30-31页
        2.3.2 NaBH_4还原GAP合成醇胺的实验原理第31页
        2.3.3 结果与讨论第31-33页
    2.4 本章小结第33-34页
第三章 探究阴离子为金属的咪唑类离子液体合成醇胺的转化率第34-41页
    3.1 引言第34页
    3.2 阴离子为金属的咪唑类离子液体合成醇胺的实验过程第34页
    3.3 阴离子为金属的咪唑类离子液体合成醇胺的实验原理第34-35页
    3.4 结果与讨论第35-40页
    3.5 本章小结第40-41页
第四章 探究阴离子为非金属的咪唑类离子液体合成醇胺的转化率第41-49页
    4.1 引言第41页
    4.2 阴离子为非金属的咪唑类离子液体合成醇胺的实验过程第41页
    4.3 阴离子为非金属的咪唑类离子液体合成醇胺的实验原理第41-42页
    4.4 结果与讨论第42-48页
    4.5 本章小结第48-49页
第五章 POSS醇胺对CO_2的吸附第49-53页
    5.1 引言第49页
    5.2 POSS醇胺吸附CO_2的实验步骤第49页
    5.3 POSS醇胺吸附CO_2的实验原理第49-50页
    5.4 结果与讨论第50-52页
    5.5 本章小结第52-53页
结论第53-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-60页

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