| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| 1.1 构建喹啉、吲哚及其衍生物的方法 | 第10-15页 |
| 1.1.1 构建喹啉及其衍生物的方法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 合成吲哚的方法 | 第11-15页 |
| 1.2 2-烷基氮杂芳烃C(sp~3)-H键官能化进展 | 第15-23页 |
| 1.2.1 金属催化剂对2-烷基氮杂芳烃C(sp~3)-H键的活化 | 第15-18页 |
| 1.2.2 非金属催化剂对2-烷基氮杂芳烃C(sp~3)-H键的活化 | 第18-20页 |
| 1.2.3 无催化剂条件下2-烷基氮杂芳烃C(sp~3)-H键的活化 | 第20-22页 |
| 1.2.4 2-烷基氮杂芳烃C(sp~3)-H键的自由基活化 | 第22-23页 |
| 1.3 水相中有机反应的简介 | 第23-25页 |
| 第二章 水相中构建烯基喹啉的方法研究 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 构建烯基喹啉的方法 | 第25-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.3.1 实验仪器与设备 | 第27页 |
| 2.3.2 原料制备 | 第27-28页 |
| 2.3.3 目标产物的制备 | 第28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.4.1 实验条件的探索和优化 | 第28-29页 |
| 2.4.2 底物扩展 | 第29-31页 |
| 2.4.3 反应机理研究 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 化合物的核磁表征数据 | 第33-39页 |
| 第三章 高效构建多芳基甲烷的方法研究 | 第39-63页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 合成多芳基甲烷的方法研究进展 | 第39-47页 |
| 3.3 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.3.1 实验原料与仪器 | 第47页 |
| 3.3.2 实验过程 | 第47-49页 |
| 3.3.3 底物扩展 | 第49-50页 |
| 3.3.4 反应机里的研究 | 第50-51页 |
| 3.4 无催化剂条件下构建多芳基甲烷的方法研究 | 第51-56页 |
| 3.4.1 引言 | 第51-53页 |
| 3.4.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.4.2.1 反应条件的筛选 | 第53-54页 |
| 3.4.2.2 底物扩展 | 第54-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 化合物的核酿征数据 | 第57-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
