| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 主要作物叶色突变体研究 | 第9-11页 |
| 1.1.1 突变体的产生 | 第9页 |
| 1.1.2 叶色突变体的分类 | 第9-10页 |
| 1.1.3 叶色突变的分子生物学研究 | 第10页 |
| 1.1.4 叶色突变体的应用前景 | 第10-11页 |
| 1.2 植物基因克隆的策略及其在遗传育种中的应用 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物的质量性状和数量性状 | 第11页 |
| 1.2.2 基因克隆的意义和策略 | 第11-12页 |
| 1.2.3 QTL的图位克隆 | 第12-13页 |
| 1.2.4 质量性状基因的图位克隆 | 第13-14页 |
| 1.3 分子标记及其在棉花遗传研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.1 遗传标记的种类 | 第14页 |
| 1.3.2 DNA分子标记 | 第14页 |
| 1.3.3 分子标记在棉花遗传育种中的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 红株定位的相关研究进展 | 第15页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.6 技术路线 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-27页 |
| 2.1 实验材料及田间种植 | 第17页 |
| 2.2 性状的调查 | 第17-18页 |
| 2.3 F_2群体单株DNA提取与红绿池构建 | 第18-19页 |
| 2.4 标记基因型分析 | 第19-20页 |
| 2.5 海陆种间图谱上标记的分析 | 第20页 |
| 2.6 新标记的开发及引物命名 | 第20-21页 |
| 2.7 基因定位的连锁分析 | 第21-22页 |
| 2.8 RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.9 RT-PCR和qRT-PCR分析 | 第23-24页 |
| 2.10 回交株系中单株的筛选 | 第24-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-41页 |
| 3.1 红株突变体的性状表现及遗传分析 | 第27-29页 |
| 3.2 红株突变体基因的精细定位 | 第29-37页 |
| 3.2.1 从海陆种间图谱上均匀挑选的引物在亲本间及池间的多态性分析 | 第29页 |
| 3.2.2 从海陆种间图谱上随机挑选的引物在红株池和绿株池间的多态性分析 | 第29-31页 |
| 3.2.3 以雷蒙德氏棉为参考基因组开发SSR标记的基因型分析 | 第31-33页 |
| 3.2.4 以雷蒙德氏棉为参考基因组开发UTR引物和以陆地棉为参考基因组开发SSR引物的多态性情况 | 第33-34页 |
| 3.2.5 红株基因Re的精细定位 | 第34-37页 |
| 3.3 目标区段内基因的表达分析 | 第37-39页 |
| 3.3.1 目标区段内基因的功能分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 目标区段内基因在亲本间的表达量差异分析 | 第38-39页 |
| 3.4 回交株系单株的遗传背景分析 | 第39-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 高密度遗传连锁图谱 | 第41页 |
| 4.2 本研究所用研究方法及基因定位群体的构建 | 第41页 |
| 4.3 红株突变体表型性状调查 | 第41-42页 |
| 4.4 棉花红色素沉着的研究 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
