摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第13-30页 |
1.1 冠状动脉粥样硬化疾病及其治疗用介入器械及材料的表界面问题 | 第13-17页 |
1.1.1 冠状动脉粥样硬化疾病及其治疗技术 | 第13页 |
1.1.2 血管介入器械及其材料的表界面问题 | 第13-17页 |
1.2 血管介入器械及其材料的表面改性研究 | 第17-19页 |
1.2.1 材料的选择 | 第17页 |
1.2.2 抗凝表面改性 | 第17-18页 |
1.2.3 抗增生表面改性 | 第18-19页 |
1.2.5 多功能仿生表面改性 | 第19页 |
1.3 一氧化氮(NO)的生理学功效 | 第19-27页 |
1.3.1 NO在人体中的储存形式 | 第20-22页 |
1.3.2 NO治疗心血管疾病的研究进展 | 第22-23页 |
1.3.3 NO释放型生物材料 | 第23-24页 |
1.3.4 NO产生型生物材料 | 第24-27页 |
1.4 多巴胺在生物材料表面改性中的应用 | 第27-28页 |
1.5 论文的研究意义和研究目的 | 第28页 |
1.6 本文研究内容和技术路线 | 第28-30页 |
第2章 多巴胺介导的载铜涂层的制备与表征 | 第30-47页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 材料试剂以及仪器 | 第30-31页 |
2.2.1 实验试剂和材料 | 第30-31页 |
2.2.2 实验仪器 | 第31页 |
2.3 多巴胺介导的载铜涂层的制备 | 第31-32页 |
2.3.1 不同厚度的多巴胺涂层的制备 | 第31-32页 |
2.3.2 不同厚度的多巴胺介导载铜离子的制备 | 第32页 |
2.4 材料表面组成、结构及性能表征 | 第32-35页 |
2.4.1 椭圆偏光仪(Ellipsometry)膜厚检测 | 第32-33页 |
2.4.2 原子力显微镜(AFM)表面形貌检测 | 第33页 |
2.4.3 水解触角(WCA)检测 | 第33页 |
2.4.4 表面酚羟基官能团含量检测(Micro-BCA法) | 第33-34页 |
2.4.5 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR) | 第34-35页 |
2.4.6 X射线光电子能谱仪(X-ray photo spectroscopy,XPS)检测 | 第35页 |
2.5 结果与讨论 | 第35-45页 |
2.5.1 椭圆偏光仪的膜厚检测结果 | 第35-36页 |
2.5.2 原子力显微镜(AFM)表征的表面形貌 | 第36-37页 |
2.5.3 水接触角 | 第37-38页 |
2.5.4 表面酚羟基含量 | 第38-39页 |
2.5.5 FTIR分析结果 | 第39页 |
2.5.6 XPS结果 | 第39-45页 |
2.6 小结 | 第45-47页 |
第3章 多巴胺介导的载铜涂层的一氧化氮催化释放活性研究 | 第47-56页 |
3.1 引言 | 第47页 |
3.2 催化涂层的催化活性表征 | 第47-50页 |
3.2.1 Greiss试剂表征 | 第47-48页 |
3.2.2 化学发光法表征NO释放含量 | 第48-49页 |
3.2.3 Micro-BCA试剂表面Cu含量检测 | 第49-50页 |
3.3 结果与分析 | 第50-54页 |
3.3.1 不同工艺样品NO产生速率的比较 | 第50-51页 |
3.3.2 表面短时间浸泡释放Cu含量 | 第51-53页 |
3.3.3 模拟体液浸泡后样品NO产生速率的比较 | 第53-54页 |
3.4 小结 | 第54-56页 |
第4章 多巴胺介导的载铜涂层的抗凝血功能、血管内皮细胞相容性、炎症应答的研究 | 第56-68页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 实验方法 | 第56-58页 |
4.2.1 体外血小板粘附与形态学观察 | 第56页 |
4.2.2 体外全血动态循环实验 | 第56-57页 |
4.2.3 体外人脐内皮细胞培养与相容性研究 | 第57-58页 |
4.2.4 体外小鼠巨噬细胞培养实验与炎症应答的研究 | 第58页 |
4.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
4.3.1 体外血小板粘附与形态学观察 | 第58-60页 |
4.3.2 体外全血动态循环实验 | 第60-61页 |
4.3.3 体外人脐内皮细胞培养与相容性研究 | 第61-65页 |
4.3.4 体外小鼠巨噬细胞培养实验与炎症应答的研究 | 第65-66页 |
4.6 小结 | 第66-68页 |
结论 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第75页 |