| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-17页 |
| 2.1 主要材料与仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.1 主要试剂及来源 | 第12页 |
| 2.1.2 仪器及设备 | 第12-13页 |
| 2.1.3 药物的配制 | 第13页 |
| 2.2 实验方法 | 第13-16页 |
| 2.2.1 OCCM-30 细胞培养 | 第13-14页 |
| 2.2.2 技术路线图 | 第14-15页 |
| 2.2.3 CCK-8 检测OCCM-30 细胞增殖 | 第15页 |
| 2.2.4 流式细胞术检测OCCM-30 的凋亡 | 第15-16页 |
| 2.2.5 OCCM-30 细胞内活性氧（ROS）水平检测 | 第16页 |
| 2.3 统计分析 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-21页 |
| 3.1 不同浓度IL-17A对OCCM-30 增殖的抑制作用 | 第17-18页 |
| 3.2 不同浓度IL-17A对OCCM-30 凋亡的促进作用 | 第18-20页 |
| 3.3 不同浓度IL- 17 对OCCM-30 氧化应激的促进作用 | 第20-21页 |
| 第4章 讨论 | 第21-25页 |
| 4.1 成牙骨质细胞的选择 | 第21-22页 |
| 4.2 IL-17A与牙根吸收 | 第22页 |
| 4.3 氧化应激与细胞凋亡 | 第22-23页 |
| 4.4 IL-17A对OCCM-30 增殖能力的抑制作用 | 第23-24页 |
| 4.5 IL-17A对OCCM-30 凋亡的促进作用 | 第24页 |
| 4.6 IL-17A对OCCM-30 氧化应激的促进作用 | 第24-25页 |
| 第5章 结论与展望 | 第25-26页 |
| 5.1 结论 | 第25页 |
| 5.2 展望 | 第25-26页 |
| 致谢 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 病例报告 | 第31-52页 |
| 综述 | 第52-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
