| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1 前言 | 第12页 |
| 2 肿瘤疗法简介 | 第12-13页 |
| 2.1 手术切除法 | 第12-13页 |
| 2.2 化学治疗法 | 第13页 |
| 2.3 靶向治疗法 | 第13页 |
| 3 肿瘤的免疫治疗 | 第13-16页 |
| 3.1 细胞免疫治疗 | 第14页 |
| 3.2 抗体免疫治疗 | 第14-15页 |
| 3.3 免疫应答机制 | 第15-16页 |
| 4 肿瘤抗原的加工处理 | 第16-18页 |
| 4.1 传统导入法 | 第16-17页 |
| 4.2 纳米金导入法 | 第17-18页 |
| 5 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 6 技术方法和路线 | 第20-21页 |
| 第二章 纳米金颗粒与多肽偶联条件的探索 | 第21-34页 |
| 1 前言 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1 材料、仪器和试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 免疫原性多肽的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 纳米金颗粒与多肽偶联 | 第24-25页 |
| 2.2.2.1 不同pH对偶联的影响 | 第24页 |
| 2.2.2.2 不同稀释剂对偶联的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.2.3 金硫不同摩尔比对偶联的影响 | 第25页 |
| 2.2.3 高通量筛选多肽 | 第25页 |
| 2.2.4 荧光显微镜及电镜检测细胞摄取情况 | 第25页 |
| 2.2.5 初步检测多肽免疫原性 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-33页 |
| 3.1 不同pH对纳米金颗粒与免疫原性多肽偶联的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 不同稀释剂对纳米金颗粒与免疫原性多肽偶联的影响 | 第27-28页 |
| 3.3 金硫不同摩尔比对偶联的影响 | 第28-29页 |
| 3.4 高通量筛选多肽 | 第29-30页 |
| 3.5 偶联复合物细胞实验及电镜检测 | 第30-32页 |
| 3.6 不同多肽进入细胞后的免疫原性检测 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 纳米金颗粒与多肽偶联复合物功能研究 | 第34-42页 |
| 1 前言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1 材料、仪器和试剂 | 第34-36页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第34页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第35页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.2.1 293A细胞培养 | 第36页 |
| 2.2.2 巨噬细胞制备及培养 | 第36页 |
| 2.2.3 DC细胞的制备 | 第36页 |
| 2.2.4 细胞与偶联复合物作用时间对细胞摄取效率的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.5 细胞与偶联复合物不同体积比对细胞摄取效率的影响 | 第37页 |
| 2.2.6 免疫原性多肽的筛选 | 第37页 |
| 3 实验结果 | 第37-41页 |
| 3.1 不同种类的细胞对于纳米金-多肽复合物的摄取能力探究 | 第37-38页 |
| 3.2 不同处理时间对于细胞摄取偶联复合物的影响 | 第38-39页 |
| 3.3 多肽免疫原性检测 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 结论和展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
