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毛细管电泳电化学发光检测半胱氨酸和乙醇胺的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
1 前言第8-18页
    1.1 本课题选题的目的和意义第8页
    1.2 电化学发光第8-9页
    1.3 钌联吡啶电化学发光机理第9-11页
        1.3.1 ECL离子湮灭机理第9-10页
        1.3.2 共反应物电化学发光第10页
        1.3.3 氧化-还原电化学发光第10-11页
        1.3.4 还原-氧化电化学反应第11页
    1.4 毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)第11-12页
    1.5 毛细管电泳电化学发光进样模式第12-14页
        1.5.1 联吡啶试剂在CE-ECL体系的进样模式第12页
        1.5.2 CE-ECL体系的柱前电化学发光试剂进样第12-13页
        1.5.3 CE-ECL体系试剂柱后电化学发光进样模式第13-14页
    1.6 CE-ECL分析技术的实际应用第14-18页
        1.6.1 检测胺类分析物第14页
        1.6.2 药物分析第14-15页
        1.6.3 活性酶的筛选第15页
        1.6.4 离子液体作为添加剂CE–ECL分析第15页
        1.6.5 通过衍生反应检测非ECL活性物质第15-18页
2 新型电化学发光检测体系的构建第18-28页
    2.1 引言第18-19页
    2.2 实验部分第19页
    2.3 结果与讨论第19-25页
        2.3.1 循环伏安法第19-22页
        2.3.2 紫外可见分光光度法第22-25页
    2.4 Ru(bpy)_3~(2+)/TPrA/DBAE体系的电化学发光反应机理第25-26页
    2.5 本章小结第26-28页
3 毛细管电泳电化学发光检测半胱氨酸和乙醇胺第28-44页
    3.1 引言第28页
    3.2 实验过程第28-30页
    3.3 结果与讨论第30-37页
        3.3.1 L-半胱氨酸和乙醇胺电化学发光行为第30页
        3.3.2 电极检测电位的影响第30-32页
        3.3.3 钌联吡啶浓度的影响第32-33页
        3.3.4 缓冲溶液pH的影响第33-34页
        3.3.5 分离电压的影响第34-35页
        3.3.6 DBAE,TPrA浓度的影响第35页
        3.3.7 最佳检测电压第35-36页
        3.3.8 试剂进样顺序的影响第36-37页
    3.4 标准曲线,方法精密度,线性范围,检出限第37-39页
    3.5 烫发水样品的分离检测第39-43页
    3.6 本章小结第43-44页
结论第44-46页
致谢第46-48页
参考文献第48-54页
附录第54页

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