| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 1. 前言 | 第12-14页 |
| 2. 资料与方法 | 第14-20页 |
| 2.1 主要材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要材料的制备 | 第16-17页 |
| 2.2 体外甲真菌病模型的建立 | 第17页 |
| 2.3 红色毛癣菌总RNA的提取 | 第17-19页 |
| 2.3.1 样品总RNA提取 | 第17-18页 |
| 2.3.2 OD值测定及RNA浓度 | 第18页 |
| 2.3.3 RNA的抽提与精制 | 第18-19页 |
| 2.4 荧光定量qRT-PCR筛选标准品及标准曲线制备 | 第19-20页 |
| 2.4.1 引物序列设计 | 第19页 |
| 2.4.2 反转录cDNA的合成 | 第19页 |
| 2.4.3 标准品筛选 | 第19页 |
| 2.4.4 管家基因和目的基因标准曲线制作 | 第19-20页 |
| 2.4.5 Real Time PCR反应 | 第20页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR检测甲真菌病实验组与对照组的目的基因(CHS1、CHS2)和管家基因(GAPDH) | 第20页 |
| 2.6 统计学处理 | 第20页 |
| 3. 结果 | 第20-30页 |
| 3.1 模型制备结果 | 第20-21页 |
| 3.1.1 粘合甲板的密封性观察 | 第20-21页 |
| 3.1.2 红色毛癣菌动态穿透甲板的形态学观察 | 第21页 |
| 3.2 荧光定量qRT-PCR建立几丁质合酶标准品和标准曲线 | 第21-22页 |
| 3.2.1 甲真菌病菌丝提取总RNA浓度测定结果 | 第21页 |
| 3.2.2 标准品筛选和标准曲线制作结果 | 第21-22页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR检测甲真菌病实验组与对照组的目的基(CHS1mRNA、CHS2 mRNA)与管家基因(GAPDH mRNA)表达相对量的结果分析 | 第22-23页 |
| 3.3.1 CHS1 mRNA表达相对量的2~(-△△Ct)值结果 | 第22页 |
| 3.3.2 CHS2 mRNA表达相对量的2~(-△△Ct)值结果 | 第22-23页 |
| 3.4 附图、表 | 第23-30页 |
| 4. 讨论 | 第30-36页 |
| 5. 结论 | 第36页 |
| 6. 参考文献 | 第36-40页 |
| 7. 附录 | 第40-42页 |
| 个人简历 | 第40页 |
| 主要学习及工作经历 | 第40页 |
| 研究生期间完成的工作 | 第40页 |
| 学习期间研究成果 | 第40-41页 |
| 参与科研项目 | 第41-42页 |
| 8. 致谢 | 第42-43页 |
| 综述及参考文献 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
