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高磷鲕状赤铁矿石深度还原基础研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第16-30页
    1.1 研究背景及意义第16-19页
        1.1.1 我国铁矿资源概述第16-17页
        1.1.2 铁矿石生产现状及需求分析第17-18页
        1.1.3 研究意义第18-19页
    1.2 高磷鲕状赤铁矿开发利用现状第19-23页
        1.2.1 高磷鲕状赤铁矿资源概况第19-20页
        1.2.2 矿石特性及开发利用难点第20页
        1.2.3 研究现状第20-23页
    1.3 深度还原技术简介第23-27页
        1.3.1 深度还原概念第23-25页
        1.3.2 深度还原技术研究现状第25-26页
        1.3.3 深度还原技术发展趋势第26-27页
    1.4 本文研究内容及技术路线第27-30页
        1.4.1 主要研究内容第27-28页
        1.4.2 技术路线第28-30页
第2章 高磷鲕状赤铁矿石工艺矿物学特性第30-40页
    2.1 矿样的来源及制备第30-31页
    2.2 矿石的结构构造第31-32页
        2.2.1 矿石构造第31页
        2.2.2 矿石结构第31-32页
    2.3 矿石的物质组成第32-33页
        2.3.1 化学组成第32-33页
        2.3.2 矿物组成第33页
    2.4 主要矿物的嵌布特征第33-36页
        2.4.1 赤铁矿第34-35页
        2.4.2 褐铁矿第35页
        2.4.3 石英第35页
        2.4.4 鲕绿泥石第35页
        2.4.5 胶磷矿第35-36页
    2.5 矿石中鲕粒的特征第36-39页
        2.5.1 鲕粒的种类第36-37页
        2.5.2 鲕粒的粒度第37页
        2.5.3 鲕粒的结构第37-38页
        2.5.4 鲕粒的电子扫描分析第38-39页
    2.6 讨论第39页
    2.7 本章小结第39-40页
第3章 高磷鲕状赤铁矿石深度还原热力学基础第40-60页
    3.1 引言第40页
    3.2 氧化物还原的基本原理第40-42页
    3.3 深度还原过程热力学计算与分析第42-53页
        3.3.1 碳的气化反应第42-44页
        3.3.2 铁矿物的还原第44-47页
        3.3.3 非铁氧化物的还原第47-48页
        3.3.4 铁复杂化合物的生成及还原第48-50页
        3.3.5 磷矿物的还原第50-51页
        3.3.6 脉石矿物之间的反应行为第51-53页
    3.4 深度还原过程平衡相组成计算与模拟第53-57页
        3.4.1 Fe_2O_3-C体系第53-54页
        3.4.2 Fe_2O_3-SiO_2-C体系第54-55页
        3.4.3 Fe_2O_3-SiO_2-Al_2O_3-C体系第55页
        3.4.4 Fe_2O_3-SiO_2-Al_2O_3-CaO-C体系第55-56页
        3.4.5 Fe_2O_3-SiO_2-Al_2O_3-CaO-Ca_3(PO_4)_2-C体系第56-57页
    3.5 矿石热稳定性分析第57-58页
    3.6 本章小结第58-60页
第4章 高磷鲕状赤铁矿石深度还原动力学第60-90页
    4.1 引言第60页
    4.2 材料与方法第60-69页
        4.2.1 试验原料第60-61页
        4.2.2 试验装置第61-62页
        4.2.3 试验过程第62-63页
        4.2.4 还原度及还原速率计算第63-66页
        4.2.5 动力学分析方法第66-69页
    4.3 等温动力学研究第69-81页
        4.3.1 还原度及还原速率第69-71页
        4.3.2 等温动力学模型建立第71-77页
        4.3.3 还原机理分析第77-81页
    4.4 非等温动力学研究第81-88页
        4.4.1 还原度及还原速率第81-83页
        4.4.2 非等温动力学模型建立第83-86页
        4.4.3 还原过程分析第86-88页
    4.5 本章小结第88-90页
第5章 矿石物相转化及微观结构演化规律第90-108页
    5.1 引言第90页
    5.2 研究方法第90-92页
        5.2.1 试验原料第90-91页
        5.2.2 深度还原试验第91-92页
        5.2.3 还原物料物相组成检测第92页
        5.2.4 还原物料微观结构检测第92页
    5.3 还原过程中矿石物相转化规律第92-95页
    5.4 还原过程中矿石微观结构演化规律第95-103页
    5.5 高磷鲕状赤铁矿石深度还原过程模型第103-105页
        5.5.1 铁氧化物还原反应机理第103-104页
        5.5.2 矿石微观结构演化模型第104-105页
    5.6 本章小结第105-108页
第6章 金属相的形成及生长特性第108-134页
    6.1 引言第108页
    6.2 研究方法第108-113页
        6.2.1 还原样品制备第108-109页
        6.2.2 金属化率计算第109页
        6.2.3 扫描电镜检测第109页
        6.2.4 金属颗粒粒度测量第109-112页
        6.2.5 金属颗粒粒度表征第112-113页
    6.3 金属相形成及生长第113-121页
        6.3.1 金属化过程第113-114页
        6.3.2 金属相微观形貌第114-116页
        6.3.3 金属相形核及生长行为第116-121页
    6.4 金属铁颗粒的粒度分布规律第121-127页
        6.4.1 还原条件对铁颗粒粒度分布的影响第121-123页
        6.4.2 铁颗粒粒度分布函数第123-127页
    6.5 金属颗粒生长动力学第127-131页
        6.5.1 铁颗粒生长定量描述第127-128页
        6.5.2 铁颗粒生长动力学模型建立第128-131页
        6.5.3 铁颗粒生长限制环节第131页
    6.6 本章小结第131-134页
第7章 还原过程中磷的富集与迁移第134-158页
    7.1 引言第134页
    7.2 研究方法第134-137页
        7.2.1 试验原料第134-135页
        7.2.2 试验过程第135-136页
        7.2.3 磷在各相间分布率计算第136页
        7.2.4 磷相际迁移微观检测第136-137页
    7.3 磷矿物的还原反应特性第137-141页
        7.3.1 磷矿物的还原反应行为第137-138页
        7.3.2 SiO_2的影响第138-139页
        7.3.3 Fe_2O_3的影响第139-140页
        7.3.4 Ca_3(PO_4)_2-SiO_2-Fe_2O_3-C体系第140-141页
    7.4 磷在金属相和渣相中的赋存状态第141-146页
        7.4.1 金属相中赋存状态第141-143页
        7.4.2 渣相中赋存状态第143-146页
    7.5 磷在各相间的分布规律第146-149页
        7.5.1 还原温度的影响第146-147页
        7.5.2 还原时间的影响第147-148页
        7.5.3 C/O摩尔比的影响第148-149页
    7.6 磷相际迁移动力学第149-156页
        7.6.1 磷微观迁移路径第149-150页
        7.6.2 磷相际迁移规律第150-152页
        7.6.3 磷相际迁移动力学模型第152-156页
    7.7 本章小结第156-158页
第8章 高磷鲕状赤铁矿深度还原-富磷新工艺第158-172页
    8.1 深度还原-富磷工艺的提出第158-159页
    8.2 研究方法第159-161页
        8.2.1 试验原料第159页
        8.2.2 试验流程第159-161页
    8.3 深度还原-富磷工艺优化第161-167页
        8.3.1 还原温度的影响第161-162页
        8.3.2 还原时间的影响第162-163页
        8.3.3 C/O摩尔比的影响第163-165页
        8.3.4 CaO用量的影响第165-166页
        8.3.5 稳定试验第166-167页
    8.4 还原产品特性分析第167-171页
        8.4.1 还原物料特性第167-170页
        8.4.2 磁选产品特性第170-171页
    8.5 本章小结第171-172页
第9章 结论与展望第172-176页
    9.1 结论第172-174页
    9.2 研究展望第174-176页
参考文献第176-194页
致谢第194-196页
作者简介第196-200页

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