| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-44页 |
| 1.1 概述 | 第14页 |
| 1.2 MOFs的出现和发展 | 第14-19页 |
| 1.3 MOFs的应用及研究进展 | 第19-41页 |
| 1.3.1 气体储存和分离 | 第21-24页 |
| 1.3.2 非均相催化 | 第24-28页 |
| 1.3.3 多孔MOFs做为金属纳米粒子载体 | 第28-39页 |
| 1.3.4 多孔MOFs做为模板/纳米反应器 | 第39-41页 |
| 1.4 本文主要内容及创新 | 第41-44页 |
| 第二章 实验部分 | 第44-50页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第44-48页 |
| 2.2 表征手段 | 第48-50页 |
| 2.2.1 原子吸收光谱分析(AAS) | 第48页 |
| 2.2.2 粉末X射线衍射分析(PXRD) | 第48页 |
| 2.2.3 氮气物理吸脱附（BET） | 第48-49页 |
| 2.2.4 透射电子显微镜分析(TEM) | 第49页 |
| 2.2.5 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第49页 |
| 2.2.6 红外光谱分析(IR) | 第49页 |
| 2.2.7 CO_2程序升温吸脱附实验(CO2-TPD) | 第49页 |
| 2.2.8 元素分析测试 | 第49-50页 |
| 第三章 Au-Pd/MIL-101催化剂的制备及其选择性氧化饱和碳氢键反应的研究 | 第50-67页 |
| 3.1 前言 | 第50-51页 |
| 3.2 催化剂制备及性能测试 | 第51-53页 |
| 3.2.1 催化剂制备 | 第51-52页 |
| 3.2.2 催化剂表征 | 第52-53页 |
| 3.2.3 催化剂性能测试 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-65页 |
| 3.3.1 原子吸收光谱分析(AAS) | 第53页 |
| 3.3.2 粉末X射线衍射分析 | 第53-54页 |
| 3.3.3 氮气物理吸-脱附分析（BET） | 第54-55页 |
| 3.3.4 透射电子显微镜表征结果(TEM) | 第55-56页 |
| 3.3.5 X射线光电子能谱分析结果(XPS) | 第56-57页 |
| 3.3.6 催化性能评价 | 第57-60页 |
| 3.3.7 液相选择性氧化环己烷机理研究 | 第60-62页 |
| 3.3.8 Au-Pd/MIL-101催化活化C-H键底物兼容性研究 | 第62-64页 |
| 3.3.9 催化剂回收利用测试 | 第64-65页 |
| 3.3.10 催化剂反应后 TEM 测试 | 第65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 高效多功能非均相催化剂Pt /Ni-MOF的合成并用于腈的催化加氢制备亚胺 | 第67-96页 |
| 4.1 引言 | 第67-69页 |
| 4.2 催化剂制备和催化性能测试 | 第69-70页 |
| 4.2.1 催化剂制备 | 第69-70页 |
| 4.2.2 催化剂表征 | 第70页 |
| 4.2.3 催化剂性能测试 | 第70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-91页 |
| 4.3.1 粉末X射线衍射分析(PXRD) | 第70-71页 |
| 4.3.2 N2等温吸脱附和孔径分布 | 第71页 |
| 4.3.3 原子吸收光谱结果(AAS) | 第71页 |
| 4.3.4 TEM和EDS结果 | 第71-72页 |
| 4.3.5 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第72-74页 |
| 4.3.6 CO_2吸脱附实验(CO_2-TPD) | 第74页 |
| 4.3.7 SEM表征结果 | 第74页 |
| 4.3.8 催化苯腈选择性加氢偶联制备亚胺反应 | 第74-78页 |
| 4.3.9 Pt/Ni-MOF催化剂的循环再利用 | 第78-79页 |
| 4.3.10 Pt/Ni-MOF催化腈类加氢反应合成亚胺的反应机理 | 第79-84页 |
| 4.3.11 Pt/Ni-MOF催化腈类加氢生成亚胺的动力学模型 | 第84-85页 |
| 4.3.12 搅拌速度对Pt/Ni-MOF催化性能的影响 | 第85页 |
| 4.3.13 苯腈的初始浓度对催化加氢反应的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.14 H_2的压力对催化苯腈加氢反应的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.15 反应温度对催化苯腈加氢反应的影响 | 第87-89页 |
| 4.3.16 不同种类腈加氢生成亚胺 | 第89-91页 |
| 4.4 结论 | 第91-92页 |
| 4.5 亚胺产品的光谱特征 | 第92-96页 |
| 第五章 具有开放 2,2-联吡啶的MOF-253催化活化氧及选择性氧化饱和碳氢键 | 第96-113页 |
| 5.1 前言 | 第96-99页 |
| 5.2 催化剂制备及性能测试 | 第99-100页 |
| 5.2.1 催化剂制备 | 第99页 |
| 5.2.2 催化剂表征 | 第99页 |
| 5.2.3 催化剂测试 | 第99-100页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第100-112页 |
| 5.3.1 粉末X射线衍射分析(PXRD)结果 | 第100-101页 |
| 5.3.2 氮气物理吸脱附（BET）结果 | 第101页 |
| 5.3.3 原子吸收光谱分析(AAS)结果 | 第101-102页 |
| 5.3.4 液相选择性有氧氧化环己烷反应制备KA-oil | 第102-103页 |
| 5.3.5 MOF-253催化环己烷有氧氧化反应催化活性位的研究 | 第103-105页 |
| 5.3.6 环己烷反应机理研究 | 第105-110页 |
| 5.3.7 催化剂的底物兼容性 | 第110-111页 |
| 5.3.8 催化剂回收利用结果 | 第111-112页 |
| 5.4 本章小结 | 第112-113页 |
| 第六章 含钴非均相催化剂制备及其在不饱和键的转移加氢中的应用研究 | 第113-132页 |
| 6.1 前言 | 第113-114页 |
| 6.2 催化剂制备及性能测试 | 第114-115页 |
| 6.2.1 催化剂制备 | 第114页 |
| 6.2.2 催化剂表征 | 第114页 |
| 6.2.3 催化剂性能测试 | 第114-115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-131页 |
| 6.3.1 粉末X射线衍射分析(PXRD) | 第115页 |
| 6.3.2 热重分析（TGA） | 第115-116页 |
| 6.3.3 N_2的吸脱附等温线和孔径分布 | 第116-120页 |
| 6.3.4 SEM表征 | 第120-121页 |
| 6.3.5 TEM表征 | 第121-122页 |
| 6.3.6 X射线光电子能谱（XPS）表征 | 第122-124页 |
| 6.3.7 CO_2的程序升温脱附（TPD） | 第124-125页 |
| 6.3.8 转移加氢催化反应结果分析 | 第125-130页 |
| 6.3.9 Co@C-N催化转移加氢的反应机理 | 第130-131页 |
| 6.4 结论 | 第131-132页 |
| 第七章 以双金属MOF为模板一步制备双金属@C-N纳米催化剂并用于催化转移加氢应及电化学ORR反应 | 第132-151页 |
| 7.1 前言 | 第132页 |
| 7.2 催化剂制备及性能测试 | 第132-134页 |
| 7.2.1 催化剂制备 | 第132-133页 |
| 7.2.2 催化剂表征 | 第133-134页 |
| 7.2.3 催化剂测试 | 第134页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第134-150页 |
| 7.3.1 MOF粉末X射线衍射分析(PXRD)结果 | 第134-136页 |
| 7.3.2 催化剂粉末X射线衍射分析(PXRD)结果 | 第136页 |
| 7.3.3 氮气物理吸脱附（BET）测试结果 | 第136-140页 |
| 7.3.4 元素分析和原子吸收测试结果 | 第140-142页 |
| 7.3.5 X射线光电子能谱分析结果 | 第142页 |
| 7.3.6 扫描电子显微镜（SEM）分析结果 | 第142-143页 |
| 7.3.7 透射电子显微镜（TEM）分析结果 | 第143-144页 |
| 7.3.8 CO_2程序升温吸脱附（CO2-TPD）分析结果 | 第144-145页 |
| 7.3.9 催化性能评价 | 第145-150页 |
| 7.4 本章小结 | 第150-151页 |
| 结论 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-189页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
| 附件 | 第191页 |
