| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第12-25页 |
| 1 高效氯氟氰菊酯 | 第12-13页 |
| 1.1 高效氯氟氰菊酯的结构及理化性质 | 第12页 |
| 1.2 高效氯氟氰菊酯的毒理学机制和作用特点 | 第12-13页 |
| 1.3 高效氯氟氰菊酯制剂产品 | 第13页 |
| 1.4 高效氯氟氰菊酯在应用中的问题 | 第13页 |
| 2 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 | 第13-15页 |
| 2.1 甲维盐的结构及理化性质 | 第13-14页 |
| 2.2 甲维盐的毒理学机制及作用特点 | 第14-15页 |
| 2.3 甲维盐的商品化制剂 | 第15页 |
| 2.4 甲维盐在应用中的问题 | 第15页 |
| 3 农药混用 | 第15-17页 |
| 3.1 农药混剂和桶混 | 第15-16页 |
| 3.2 农药混用的作用 | 第16-17页 |
| 3.3 农药混剂的发展和现状 | 第17页 |
| 4 农药缓释剂 | 第17-20页 |
| 4.1 微胶囊及其制备方法 | 第18-19页 |
| 4.2 微球及其制备方法 | 第19-20页 |
| 4.3 聚乳酸 | 第20页 |
| 5 农药剂型发展方向 | 第20-22页 |
| 5.1 我国农药剂型现状 | 第20-21页 |
| 5.2 我国农药剂型发展方向 | 第21-22页 |
| 5.3 农药悬浮剂 | 第22页 |
| 6 本课题的研究意义 | 第22-25页 |
| 第二章 高氯氟·甲维盐微球的制备工艺优化及性能表征 | 第25-50页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 1.1 实验仪器设备 | 第25页 |
| 1.2 实验试剂材料 | 第25-26页 |
| 1.3 微球制备工艺主要因素考察 | 第26-27页 |
| 1.3.1 微球制备方法概述 | 第26-27页 |
| 1.3.2 微球制备的主要考察因素 | 第27页 |
| 1.4 高效液相色谱检测方法研究 | 第27-28页 |
| 1.4.1 高效氯氟氰菊酯、甲维盐HPLC检测条件 | 第27页 |
| 1.4.2 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 1.4.3 方法准确度与精密度检测 | 第27-28页 |
| 1.5 微球理化性质评价 | 第28-29页 |
| 1.5.1 微球载药量、包封率的计算 | 第28页 |
| 1.5.2 微球粒径及跨距的测定 | 第28页 |
| 1.5.3 微球表面形态观察 | 第28-29页 |
| 1.5.4 差式扫描量热法分析(DSC) | 第29页 |
| 1.5.5 微球缓释性能评价 | 第29页 |
| 1.6 数据结果的统计学分析 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-47页 |
| 2.1 HPLC测定有效成分含量 | 第29-31页 |
| 2.1.1 高氯氟·甲维盐液相色谱图 | 第29-30页 |
| 2.1.2 检测方法的线性相关性 | 第30-31页 |
| 2.1.3 测定方法的准确度与精密度 | 第31页 |
| 2.2 微球制备工艺研究 | 第31-44页 |
| 2.2.1 乳化剂种类的筛选 | 第31-33页 |
| 2.2.2 乳化剂浓度的筛选 | 第33-35页 |
| 2.2.3 芯壁材质量比的筛选 | 第35-37页 |
| 2.2.4 聚乳酸浓度的筛选 | 第37-38页 |
| 2.2.5 油水相体积比的筛选 | 第38-40页 |
| 2.2.6 剪切速度的筛选 | 第40-41页 |
| 2.2.7 剪切时间的筛选 | 第41-43页 |
| 2.2.8 搅拌速度的筛选 | 第43-44页 |
| 2.3 高氯氟·甲维盐微球最佳制备工艺及其性能指标 | 第44-47页 |
| 2.3.1 高氯氟·甲维盐微球最佳制备工艺 | 第44页 |
| 2.3.2 微球的载药量、包封率、中位径、跨距 | 第44-45页 |
| 2.3.3 高氯氟·甲维盐电镜扫描图 | 第45-46页 |
| 2.3.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第46页 |
| 2.3.5 微球缓释性能评价 | 第46-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-50页 |
| 3.1 乳化剂种类和用量的选择 | 第47-48页 |
| 3.2 芯壁材质量比 | 第48页 |
| 3.3 聚乳酸浓度 | 第48页 |
| 3.4 油水相体积比 | 第48页 |
| 3.5 剪切速度和剪切时间 | 第48-49页 |
| 3.6 搅拌速度 | 第49页 |
| 3.7 微球制备工艺讨论 | 第49-50页 |
| 第三章 高氯氟·甲维盐微球悬浮剂的配制 | 第50-59页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1.1 实验仪器设备 | 第50页 |
| 1.2 实验试剂与材料 | 第50页 |
| 1.3 微球悬浮剂的制备 | 第50-51页 |
| 1.4 润湿剂的选择 | 第51页 |
| 1.5 分散剂的选择 | 第51页 |
| 1.6 润湿剂和分散剂用量的选择 | 第51页 |
| 1.7 增黏剂种类和用量的选择 | 第51页 |
| 1.8 防冻剂的选择 | 第51-52页 |
| 1.9 悬浮剂性能指标测定 | 第52-53页 |
| 1.9.1 悬浮率的测定 | 第52页 |
| 1.9.2 分散性的测定 | 第52页 |
| 1.9.3 流动性的测定 | 第52-53页 |
| 1.9.4 热贮析水率的测定 | 第53页 |
| 1.9.5 持久起泡性的测定 | 第53页 |
| 1.9.6 冷贮热贮稳定性测定 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| 2.1 润湿剂的选择 | 第53-54页 |
| 2.2 分散剂的选择 | 第54页 |
| 2.3 润湿剂与分散剂用量的确定 | 第54-55页 |
| 2.4 增黏剂种类和用量的选择 | 第55-56页 |
| 2.5 防冻剂的选择 | 第56页 |
| 2.6 悬浮剂较优配方及质量指标检测 | 第56页 |
| 3 小结与讨论 | 第56-59页 |
| 第四章 5%高氯氟·甲维盐微球悬浮剂的室内毒力测定 | 第59-64页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 1.1 实验仪器与试剂 | 第59页 |
| 1.2 供试昆虫 | 第59页 |
| 1.3 室内毒力测定方法 | 第59-60页 |
| 1.4 增效作用测定方法 | 第60页 |
| 1.5 与市售制剂毒力及持效性对比 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-62页 |
| 2.1 增效作用测定 | 第61-62页 |
| 2.2 与市售制剂毒力及持效性对比 | 第62页 |
| 3 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
