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青花菜中莱菔硫烷含量遗传分析、QTL定位及相关基因研究

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
目录第11-19页
第一章 绪论第19-38页
   ·莱菔硫烷的生物活性第19-22页
     ·抗癌第20页
     ·抑菌第20-21页
     ·消除炎症第21页
     ·提高免疫力第21页
     ·预防高血压和糖尿病第21-22页
   ·莱菔硫烷含量的检测与分析第22-23页
     ·莱菔硫烷的提取检测第22页
     ·十字花科作物中莱菔硫烷含量的分析第22-23页
   ·青花菜不同生长发育时期中莱菔硫烷含量变化第23页
   ·青花菜农艺性状的遗传分析第23-25页
     ·植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型第23-24页
     ·植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的应用第24-25页
   ·甘蓝类蔬菜作物遗传图谱的构建和 QTL 研究第25-33页
     ·分子标记技术第25-27页
     ·甘蓝类蔬菜作物遗传图谱的构建第27-29页
     ·QTL 作图群体和方法第29-31页
     ·甘蓝类蔬菜作物重要农艺性状的 QTL 研究第31-33页
   ·青花菜中莱菔硫烷含量的调控机理第33-37页
     ·脂肪族硫甙合成途径第33页
     ·莱菔硫烷的生成第33-34页
     ·RAA 合成代谢调控第34-37页
   ·本研究的目的与意义第37-38页
第二章 莱菔硫烷检测和鉴定体系的构建第38-45页
   ·试验材料第38页
   ·试验方法第38-39页
     ·标准样品的稀释第38页
     ·莱菔硫烷的测定第38-39页
     ·莱菔硫烷结构成分的鉴定第39页
   ·结果与分析第39-43页
     ·莱菔硫烷 HPLC 检测体系第39-41页
     ·莱菔硫烷结构成分的鉴定第41-43页
   ·讨论第43-44页
   ·结论第44-45页
第三章 莱菔硫烷提取体系的优化第45-53页
   ·试验材料与仪器第45页
   ·试验方法第45-47页
     ·莱菔硫烷的提取第45页
     ·莱菔硫烷的 HPLC 分析第45-46页
     ·正交设计第46-47页
   ·结果与分析第47-51页
     ·线性方程第47-48页
     ·样品中莱菔硫烷含量的测定第48页
     ·方差分析第48-49页
     ·工艺验证第49页
     ·各因素对莱菔硫烷生成量的影响第49-51页
   ·讨论第51-52页
   ·结论第52-53页
第四章 甘蓝类蔬菜中莱菔硫烷含量分析第53-70页
   ·甘蓝叶球中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第53-58页
     ·试验材料第53页
     ·试验方法第53-54页
     ·结果与分析第54-56页
     ·讨论第56-57页
     ·结论第57-58页
   ·青花菜不同器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第58-62页
     ·试验材料第58页
     ·试验方法第58页
     ·结果与分析第58-60页
     ·讨论第60-61页
     ·结论第61-62页
   ·芥蓝花薹中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第62-66页
     ·试验材料第62页
     ·试验方法第62页
     ·结果与分析第62-64页
     ·讨论第64-65页
     ·结论第65-66页
   ·苤蓝球茎中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第66-70页
     ·试验材料第66页
     ·试验方法第66页
     ·结果与分析第66-68页
     ·讨论第68-69页
     ·结论第69-70页
第五章 青花菜生长发育过程中莱菔硫烷含量变化规律第70-80页
   ·试验材料第70-71页
   ·试验方法第71页
     ·莱菔硫烷的提取第71页
     ·莱菔硫烷的 HPLC 检测第71页
     ·数据处理第71页
   ·结果与分析第71-77页
     ·色谱体系第71-72页
     ·青花菜不同生长发育期中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第72-77页
   ·讨论第77-79页
   ·结论第79-80页
第六章 青花菜 DH 群体和六世代群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析第80-93页
   ·青花菜 DH 群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析第80-86页
     ·试验材料第80页
     ·试验方法第80-81页
     ·结果与分析第81-85页
     ·讨论第85页
     ·结论第85-86页
   ·青花菜六世代群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析第86-93页
     ·试验材料第86-87页
     ·试验方法第87页
     ·结果与分析第87-91页
     ·讨论第91-92页
     ·结论第92-93页
第七章 青花菜 DH 群体遗传连锁图谱的构建和莱菔硫烷含量的 QTL 定位第93-108页
   ·试验材料第93页
   ·试验方法第93-96页
     ·DH 群体花球中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第93页
     ·改良的 CTAB 法提取 DNA 样本第93-94页
     ·分子标记的筛选第94-95页
     ·数据处理和作图第95-96页
     ·青花菜花球中莱菔硫烷含量的 QTL 定位第96页
   ·结果与分析第96-106页
     ·青花菜 DH 群体花球中莱菔硫烷含量分析第96页
     ·DNA 提取第96-97页
     ·引物筛选第97-98页
     ·遗传连锁图谱第98-102页
     ·青花菜花球中莱菔硫烷含量的 QTL 定位与分析第102-106页
   ·讨论第106-107页
   ·结论第107-108页
第八章 AOP2 基因的克隆与生物信息学分析第108-121页
   ·试验材料第108页
   ·试验方法第108-114页
     ·青花菜叶片 DNA 的提取第108-109页
     ·引物设计和巢式 PCR 扩增第109-111页
     ·PCR 产物的回收与纯化第111页
     ·PCR 产物的克隆第111-113页
     ·转化感受态细胞 Top10第113页
     ·菌落 PCR 鉴定第113-114页
     ·阳性克隆测序与生物信息学分析第114页
   ·结果与分析第114-119页
     ·AOP2 基因的克隆第114页
     ·转化子阳性鉴定第114-115页
     ·阳性克隆测序与生物信息学分析第115-119页
   ·讨论第119-120页
   ·结论第120-121页
第九章 青花菜花器官莱菔硫烷含量变化与 AOP2 和 CYP79F1 基因表达量研究第121-131页
   ·试验材料第121-122页
   ·试验方法第122-124页
     ·花器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第122页
     ·青花菜中核酸的提取第122页
     ·AOP2 和 CYP79F1 基因引物设计与克隆第122-123页
     ·不同发育时期各器官中 AOP2 和 CYP79F1 基因的 RT-PCR 表达分析第123-124页
   ·结果与分析第124-129页
     ·花器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析第124-125页
     ·AOP2 和 CYP79F1 在不同花器官发育时期中的 RT-PCR 分析第125-127页
     ·青花菜莱菔硫烷含量与 AOP2 和 CYP79F1 表达量相关性分析第127-129页
   ·讨论第129-130页
   ·结论第130-131页
第十章 AOP2 RNAi 和 CYP79F1 超表达载体的构建第131-141页
   ·试验材料第131页
   ·试验方法第131-136页
     ·DNA 提取第131页
     ·引物设计及 PCR 扩增第131-132页
     ·PCR 产物的回收第132页
     ·连接转化第132-134页
     ·表达载体的构建第134-135页
     ·酶切和测序鉴定第135-136页
     ·农杆菌感受态细胞的制备和转化第136页
   ·结果与分析第136-139页
     ·目标片段扩增第136-137页
     ·连接质粒、酶切鉴定和农杆菌制备第137-139页
   ·讨论第139-140页
   ·结论第140-141页
第十一章 全文结论第141-143页
创新点和有待进一步研究的问题第143-144页
参考文献第144-155页
附录第155-156页
致谢第156-157页
作者简历第157-158页
研究生期间发表和待发表的文章第158页

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