摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
目录 | 第11-19页 |
第一章 绪论 | 第19-38页 |
·莱菔硫烷的生物活性 | 第19-22页 |
·抗癌 | 第20页 |
·抑菌 | 第20-21页 |
·消除炎症 | 第21页 |
·提高免疫力 | 第21页 |
·预防高血压和糖尿病 | 第21-22页 |
·莱菔硫烷含量的检测与分析 | 第22-23页 |
·莱菔硫烷的提取检测 | 第22页 |
·十字花科作物中莱菔硫烷含量的分析 | 第22-23页 |
·青花菜不同生长发育时期中莱菔硫烷含量变化 | 第23页 |
·青花菜农艺性状的遗传分析 | 第23-25页 |
·植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型 | 第23-24页 |
·植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的应用 | 第24-25页 |
·甘蓝类蔬菜作物遗传图谱的构建和 QTL 研究 | 第25-33页 |
·分子标记技术 | 第25-27页 |
·甘蓝类蔬菜作物遗传图谱的构建 | 第27-29页 |
·QTL 作图群体和方法 | 第29-31页 |
·甘蓝类蔬菜作物重要农艺性状的 QTL 研究 | 第31-33页 |
·青花菜中莱菔硫烷含量的调控机理 | 第33-37页 |
·脂肪族硫甙合成途径 | 第33页 |
·莱菔硫烷的生成 | 第33-34页 |
·RAA 合成代谢调控 | 第34-37页 |
·本研究的目的与意义 | 第37-38页 |
第二章 莱菔硫烷检测和鉴定体系的构建 | 第38-45页 |
·试验材料 | 第38页 |
·试验方法 | 第38-39页 |
·标准样品的稀释 | 第38页 |
·莱菔硫烷的测定 | 第38-39页 |
·莱菔硫烷结构成分的鉴定 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-43页 |
·莱菔硫烷 HPLC 检测体系 | 第39-41页 |
·莱菔硫烷结构成分的鉴定 | 第41-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
·结论 | 第44-45页 |
第三章 莱菔硫烷提取体系的优化 | 第45-53页 |
·试验材料与仪器 | 第45页 |
·试验方法 | 第45-47页 |
·莱菔硫烷的提取 | 第45页 |
·莱菔硫烷的 HPLC 分析 | 第45-46页 |
·正交设计 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-51页 |
·线性方程 | 第47-48页 |
·样品中莱菔硫烷含量的测定 | 第48页 |
·方差分析 | 第48-49页 |
·工艺验证 | 第49页 |
·各因素对莱菔硫烷生成量的影响 | 第49-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·结论 | 第52-53页 |
第四章 甘蓝类蔬菜中莱菔硫烷含量分析 | 第53-70页 |
·甘蓝叶球中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第53-58页 |
·试验材料 | 第53页 |
·试验方法 | 第53-54页 |
·结果与分析 | 第54-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
·结论 | 第57-58页 |
·青花菜不同器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第58-62页 |
·试验材料 | 第58页 |
·试验方法 | 第58页 |
·结果与分析 | 第58-60页 |
·讨论 | 第60-61页 |
·结论 | 第61-62页 |
·芥蓝花薹中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第62-66页 |
·试验材料 | 第62页 |
·试验方法 | 第62页 |
·结果与分析 | 第62-64页 |
·讨论 | 第64-65页 |
·结论 | 第65-66页 |
·苤蓝球茎中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第66-70页 |
·试验材料 | 第66页 |
·试验方法 | 第66页 |
·结果与分析 | 第66-68页 |
·讨论 | 第68-69页 |
·结论 | 第69-70页 |
第五章 青花菜生长发育过程中莱菔硫烷含量变化规律 | 第70-80页 |
·试验材料 | 第70-71页 |
·试验方法 | 第71页 |
·莱菔硫烷的提取 | 第71页 |
·莱菔硫烷的 HPLC 检测 | 第71页 |
·数据处理 | 第71页 |
·结果与分析 | 第71-77页 |
·色谱体系 | 第71-72页 |
·青花菜不同生长发育期中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第72-77页 |
·讨论 | 第77-79页 |
·结论 | 第79-80页 |
第六章 青花菜 DH 群体和六世代群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析 | 第80-93页 |
·青花菜 DH 群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析 | 第80-86页 |
·试验材料 | 第80页 |
·试验方法 | 第80-81页 |
·结果与分析 | 第81-85页 |
·讨论 | 第85页 |
·结论 | 第85-86页 |
·青花菜六世代群体花球中莱菔硫烷含量遗传分析 | 第86-93页 |
·试验材料 | 第86-87页 |
·试验方法 | 第87页 |
·结果与分析 | 第87-91页 |
·讨论 | 第91-92页 |
·结论 | 第92-93页 |
第七章 青花菜 DH 群体遗传连锁图谱的构建和莱菔硫烷含量的 QTL 定位 | 第93-108页 |
·试验材料 | 第93页 |
·试验方法 | 第93-96页 |
·DH 群体花球中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第93页 |
·改良的 CTAB 法提取 DNA 样本 | 第93-94页 |
·分子标记的筛选 | 第94-95页 |
·数据处理和作图 | 第95-96页 |
·青花菜花球中莱菔硫烷含量的 QTL 定位 | 第96页 |
·结果与分析 | 第96-106页 |
·青花菜 DH 群体花球中莱菔硫烷含量分析 | 第96页 |
·DNA 提取 | 第96-97页 |
·引物筛选 | 第97-98页 |
·遗传连锁图谱 | 第98-102页 |
·青花菜花球中莱菔硫烷含量的 QTL 定位与分析 | 第102-106页 |
·讨论 | 第106-107页 |
·结论 | 第107-108页 |
第八章 AOP2 基因的克隆与生物信息学分析 | 第108-121页 |
·试验材料 | 第108页 |
·试验方法 | 第108-114页 |
·青花菜叶片 DNA 的提取 | 第108-109页 |
·引物设计和巢式 PCR 扩增 | 第109-111页 |
·PCR 产物的回收与纯化 | 第111页 |
·PCR 产物的克隆 | 第111-113页 |
·转化感受态细胞 Top10 | 第113页 |
·菌落 PCR 鉴定 | 第113-114页 |
·阳性克隆测序与生物信息学分析 | 第114页 |
·结果与分析 | 第114-119页 |
·AOP2 基因的克隆 | 第114页 |
·转化子阳性鉴定 | 第114-115页 |
·阳性克隆测序与生物信息学分析 | 第115-119页 |
·讨论 | 第119-120页 |
·结论 | 第120-121页 |
第九章 青花菜花器官莱菔硫烷含量变化与 AOP2 和 CYP79F1 基因表达量研究 | 第121-131页 |
·试验材料 | 第121-122页 |
·试验方法 | 第122-124页 |
·花器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第122页 |
·青花菜中核酸的提取 | 第122页 |
·AOP2 和 CYP79F1 基因引物设计与克隆 | 第122-123页 |
·不同发育时期各器官中 AOP2 和 CYP79F1 基因的 RT-PCR 表达分析 | 第123-124页 |
·结果与分析 | 第124-129页 |
·花器官中莱菔硫烷含量的 HPLC 分析 | 第124-125页 |
·AOP2 和 CYP79F1 在不同花器官发育时期中的 RT-PCR 分析 | 第125-127页 |
·青花菜莱菔硫烷含量与 AOP2 和 CYP79F1 表达量相关性分析 | 第127-129页 |
·讨论 | 第129-130页 |
·结论 | 第130-131页 |
第十章 AOP2 RNAi 和 CYP79F1 超表达载体的构建 | 第131-141页 |
·试验材料 | 第131页 |
·试验方法 | 第131-136页 |
·DNA 提取 | 第131页 |
·引物设计及 PCR 扩增 | 第131-132页 |
·PCR 产物的回收 | 第132页 |
·连接转化 | 第132-134页 |
·表达载体的构建 | 第134-135页 |
·酶切和测序鉴定 | 第135-136页 |
·农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第136页 |
·结果与分析 | 第136-139页 |
·目标片段扩增 | 第136-137页 |
·连接质粒、酶切鉴定和农杆菌制备 | 第137-139页 |
·讨论 | 第139-140页 |
·结论 | 第140-141页 |
第十一章 全文结论 | 第141-143页 |
创新点和有待进一步研究的问题 | 第143-144页 |
参考文献 | 第144-155页 |
附录 | 第155-156页 |
致谢 | 第156-157页 |
作者简历 | 第157-158页 |
研究生期间发表和待发表的文章 | 第158页 |