| 缩略词表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第14-37页 |
| 1.1 肺癌的发展现状及严峻形势 | 第14-15页 |
| 1.2 肺癌的临床治疗手段 | 第15-17页 |
| 1.2.1 肺癌的化疗治疗 | 第15页 |
| 1.2.2 肺癌的外科治疗 | 第15-16页 |
| 1.2.3 肺癌的放射治疗 | 第16页 |
| 1.2.4 分子靶向治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.5 介入治疗 | 第17页 |
| 1.2.6 其他治疗方法 | 第17页 |
| 1.3 肺癌的化疗治疗的问题 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米药物用于抗肿瘤研究 | 第18-29页 |
| 1.4.1 纳米药物的出现与发展 | 第18-19页 |
| 1.4.2 纳米药物的性能和特点 | 第19-20页 |
| 1.4.3 内源响应性快速释药系统 | 第20-29页 |
| 1.4.3.1 p H响应性纳米药物 | 第21-22页 |
| 1.4.3.2 还原响应性纳米药物 | 第22-26页 |
| 1.4.3.3 酶响应性纳米药物 | 第26-29页 |
| 1.4.3.4 其他响应性纳米药物 | 第29页 |
| 1.5 纳米药物用于肺癌治疗的研究 | 第29-33页 |
| 1.6 纳米磷酸钙药物体系在癌症治疗中的应用 | 第33-35页 |
| 1.7 本课题研究目的和研究内容 | 第35-37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第37-40页 |
| 2.1.1 药物及试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验表征及设备参数 | 第38-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-46页 |
| 2.2.1 羧甲基化β-CD的合成（CM-β-CD） | 第40页 |
| 2.2.2 RBs-en-CPNPs纳米药物的制备 | 第40页 |
| 2.2.3 无CM-β-CD时RBs溶液中制备CaPs | 第40页 |
| 2.2.4 CaPs形成后加入RBs和CM-β-CD混合物的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.5 Dtxls-en-CPNPs纳米药物的制备 | 第41页 |
| 2.2.6 CaPs形成后加入Dtxls和CM-β-CD混合物的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.7 载药纳米颗粒包载量和包载率的计算 | 第42页 |
| 2.2.8 载药纳米颗粒的稳定性 | 第42-43页 |
| 2.2.9 药物释放 | 第43页 |
| 2.2.10 细胞种类及培养 | 第43页 |
| 2.2.11 流式细胞术检测A549细胞对纳米药物的摄取行为 | 第43-44页 |
| 2.2.12 激光共聚焦显微镜观察A549细胞对纳米药物的摄取行为 | 第44页 |
| 2.2.13 MTT方法检测纳米药物的细胞毒性 | 第44-45页 |
| 2.2.14 细胞凋亡评估纳米药物的细胞毒性 | 第45-46页 |
| 3 实验结果 | 第46-58页 |
| 3.1 羧甲基化β-CD的合成（CM-β-CD） | 第46-47页 |
| 3.2 CPNPs包载RBs的制备 | 第47-50页 |
| 3.3 CPNPs包载Dtxls的制备 | 第50-52页 |
| 3.4 磷酸钙纳米药物尺度和稳定性 | 第52-54页 |
| 3.5 活性分子从CPNPs纳米载体的体外释放行为 | 第54-55页 |
| 3.6 流式细胞仪检测纳米磷酸钙药物的细胞摄取行为 | 第55页 |
| 3.7 激光共聚焦显微镜检测纳米磷酸钙药物的细胞摄取行为 | 第55-56页 |
| 3.8 纳米磷酸钙药物对A549细胞毒性 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 6 参考文献 | 第70-82页 |
| 7 附录 | 第82-86页 |
| 7.1 仪器设备 | 第82-84页 |
| 7.2 本人简历 | 第84-85页 |
| 7.3 在学期间的研究成果目录 | 第85-86页 |
| 8 致谢 | 第86-87页 |
| 综述 | 第87-95页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
