| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 聚丙烯催化剂的发展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 Ziegler-Natta催化剂 | 第12-14页 |
| 1.1.2 茂金属催化剂 | 第14-15页 |
| 1.1.3 后过渡金属催化剂 | 第15-16页 |
| 1.2 给电子体的发展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 内给电子体的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1.1 羧酸单酯 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 羧酸二酯 | 第17页 |
| 1.2.1.3 二醚 | 第17-18页 |
| 1.2.1.4 二醇酯、醇酸二酯和二酮 | 第18页 |
| 1.2.1.5 酮-醚、酮-酯和醚-酯 | 第18-19页 |
| 1.2.2 外给电子体的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 芳香族羧酸酯 | 第19页 |
| 1.2.2.2 烷氧基硅烷 | 第19-20页 |
| 1.2.2.3 二醚 | 第20页 |
| 1.2.2.4 杯芳烃、有机胺和氨基硅烷 | 第20-21页 |
| 1.3 载体型Ziegler-Natta催化剂 | 第21-24页 |
| 1.3.1 载体 | 第21-22页 |
| 1.3.1.1 MgCl2载体 | 第21-22页 |
| 1.3.1.2 SiO2载体 | 第22页 |
| 1.3.2 MgCl2载体催化剂的制备 | 第22-24页 |
| 1.3.2.1 无水MgCl2法 | 第22-23页 |
| 1.3.2.2 球形MgCl2载体法 | 第23-24页 |
| 1.3.2.3 化学转换法 | 第24页 |
| 1.4 Unipol工艺及自限制活性催化剂 | 第24-27页 |
| 1.4.1 Unipol工艺简介 | 第24-25页 |
| 1.4.2 自限制活性催化剂 | 第25-27页 |
| 1.4.2.1 内给电子体 | 第25-27页 |
| 1.4.2.2 选择性控制剂 | 第27页 |
| 1.4.2.3 活性抑制剂 | 第27页 |
| 1.5 本论文研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 Ziegler-Natta催化剂的制备与评价 | 第29-46页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 催化剂的制备 | 第30-32页 |
| 2.2.4 催化剂的分析测试 | 第32-33页 |
| 2.2.5 催化剂的聚合活性评价 | 第33-34页 |
| 2.2.6 PP堆密度和等规度的测定 | 第34页 |
| 2.3 结果讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 催化剂的形态 | 第34-35页 |
| 2.3.2 酯镁比对催化剂性能的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.3 醇镁比对催化剂性能的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.4 镁前驱体的组成对催化剂性能的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.5 升温时间对催化剂性能的影响 | 第41-43页 |
| 2.3.6 搅拌速率对催化剂性能的影响 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第3章 活性抑制型外给电子体的合成与评价 | 第46-58页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 外给电子体的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3.1 十四烷酸异丙酯的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 EASTER-1 的合成 | 第48页 |
| 3.2.4 分析测试 | 第48-49页 |
| 3.2.5 外给电子体的聚合活性评价 | 第49页 |
| 3.3 结果讨论 | 第49-56页 |
| 3.3.1 十四烷酸异丙酯的核磁谱图 | 第49-50页 |
| 3.3.2 EASTER-1 的核磁谱图 | 第50-51页 |
| 3.3.3 DA与DB聚合产物的MFR对比实验 | 第51-52页 |
| 3.3.4 DA和DB的氢调敏感性对比实验 | 第52-54页 |
| 3.3.5 DA和DB的高温活性对比实验 | 第54-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第4章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |