| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 引言 | 第10-22页 |
| 0.1 概述 | 第10-12页 |
| 0.2 三聚氰胺及其衍生物的理化性质 | 第12-14页 |
| 0.2.1 物理性质 | 第12-13页 |
| 0.2.2 化学性质 | 第13页 |
| 0.2.3 主要用途 | 第13-14页 |
| 0.3 三聚氰胺的代谢动力学 | 第14-17页 |
| 0.3.1 接触三聚氰胺的途径 | 第14-16页 |
| 0.3.1.1 职业接触 | 第14页 |
| 0.3.1.2 生活环境接触 | 第14-15页 |
| 0.3.1.3 饮食接触 | 第15-16页 |
| 0.3.2 三聚氰胺和三聚氰酸的代谢 | 第16-17页 |
| 0.3.2.1 三聚氰胺的代谢 | 第16页 |
| 0.3.2.2 三聚氰酸的代谢 | 第16-17页 |
| 0.3.2.3 三聚氰胺和三聚氰酸的共同染毒代谢 | 第17页 |
| 0.4 三聚氰胺及其同系物的毒性 | 第17-20页 |
| 0.4.1 急性毒性 | 第17-18页 |
| 0.4.2 亚急性毒性 | 第18-19页 |
| 0.4.3 慢性毒性和致癌性 | 第19页 |
| 0.4.4 其他毒性 | 第19-20页 |
| 0.5 肾毒性形成机制 | 第20-21页 |
| 0.6 本文目的与意义 | 第21-22页 |
| 第1章 动物模型的构建及样品处理 | 第22-28页 |
| 1.1 引言 | 第22页 |
| 1.2 材料与方法 | 第22-24页 |
| 1.2.1 实验用动物 | 第22页 |
| 1.2.2 生化试剂 | 第22-23页 |
| 1.2.3 主要仪器和设备 | 第23页 |
| 1.2.4 溶液的配制 | 第23-24页 |
| 1.3 方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 大鼠染毒 | 第24页 |
| 1.3.2 尿液收集 | 第24页 |
| 1.3.3 大鼠肾脏再灌流模型的制备 | 第24-25页 |
| 1.3.4 组织包埋及石蜡切片的制作 | 第25-26页 |
| 1.3.4.1 载玻片前处理 | 第25页 |
| 1.3.4.2 组织固定包埋 | 第25-26页 |
| 1.3.4.3 切片制作 | 第26页 |
| 1.3.5 统计学分析 | 第26页 |
| 1.4 结果 | 第26-27页 |
| 1.4.1 饲养期间大鼠的表现 | 第26-27页 |
| 1.4.2 大鼠的体重及其肾脏观察 | 第27页 |
| 1.5 讨论 | 第27-28页 |
| 第2章 三聚氰胺对肾脏的毒性研究 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 材料 | 第29-31页 |
| 2.2.1 材料 | 第29页 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第30-31页 |
| 2.3 方法 | 第31-37页 |
| 2.3.1 伊红/苏木素染色(hematoxylin/eosin HE) | 第31-32页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜标本制备 | 第32-34页 |
| 2.3.3 TUNEL分析 | 第34页 |
| 2.3.4 组织总RNA提取 | 第34-35页 |
| 2.3.5 反转录及半定量PCR | 第35-37页 |
| 2.4 结果 | 第37-43页 |
| 2.4.1 结晶在肾脏分布特点 | 第37-39页 |
| 2.4.2 透射电镜观察结果 | 第39-41页 |
| 2.4.3 TUNEL分析结果 | 第41-42页 |
| 2.4.4 MCP-1表达分析 | 第42-43页 |
| 2.5 讨论 | 第43-45页 |
| 第3章 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第51页 |