| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩写、符号清单、术语表 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-15页 |
| 2 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1 主要药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 主要仪器和设备 | 第16-18页 |
| 3 实验用相关溶液配制 | 第18-21页 |
| 3.1 生理实验相关缓冲液配制 | 第18-19页 |
| 3.2 血管张力检测相关试剂配制 | 第19-21页 |
| 4 实验对象和实验方法 | 第21-29页 |
| 4.1 实验动物 | 第21页 |
| 4.2 实验设计和分组 | 第21页 |
| 4.3 肾功能指标 | 第21页 |
| 4.4 肾脏切片苏木精-伊红染色 | 第21-22页 |
| 4.5 小鼠脑血管的分离 | 第22-23页 |
| 4.6 血管标准化及血管活性检测 | 第23页 |
| 4.7 小鼠脑血管给药方案及张力测定 | 第23-25页 |
| 4.8 血清FGF 2浓度检测 | 第25页 |
| 4.9 铁灌注法分离提取小鼠肾小球球前动脉和脑动脉 | 第25-26页 |
| 4.10 RNA提取 | 第26-27页 |
| 4.11 反转成CDNA | 第27-28页 |
| 4.12 实时定量PCR | 第28-29页 |
| 5 统计学处理 | 第29-30页 |
| 6 结果 | 第30-42页 |
| 6.1 小鼠肾缺血再灌注24 H后肾功能变化 | 第30页 |
| 6.2 小鼠肾缺血再灌注24 H后肾脏组织结构变化 | 第30-31页 |
| 6.3 小鼠肾缺血再灌注24 H后脑基底动脉和后交通动脉对ANGⅡ,NE和ET-1的反应性变化 | 第31-33页 |
| 6.4 小鼠肾缺血再灌注24 H后血清中FGF 2浓度水平升高 | 第33页 |
| 6.5 FGF 2和FGFBP 1增强脑血管对ANGⅡ的反应性 | 第33-35页 |
| 6.6 体外给予FGFR酪氨酸激酶特异性抑制剂显著降低脑血管对ANGⅡ的反应性 | 第35-37页 |
| 6.7 体内给予FGFR酪氨酸激酶特异性抑制剂BGJ398预处理后,抑制AKI小鼠脑血管对ANGⅡ的反应性 | 第37-38页 |
| 6.8 AT1R特异性受体拮抗剂ZD1755抑制脑血管对ANGⅡ的反应性 | 第38-39页 |
| 6.9 实时荧光定量PCR检测肾脏和脑血管及组织中FGF 2,FGFBP 1,AT1R和AT2R MRNA水平变化 | 第39-40页 |
| 6.10 实时荧光定量PCR检测肾小球球前动脉和脑动脉FGFRs受体家族及其下游PLCB和PLCr的MRNA水平变化 | 第40-42页 |
| 7 讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-66页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 个人概况 | 第66页 |
| 学习经历 | 第66页 |
| 发表文章 | 第66页 |
