| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 1 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第7-8页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第8-13页 |
| 1.2.1 昆虫驱避剂的研究概述 | 第8-9页 |
| 1.2.2 诺卜醇及其衍生物的研究概括 | 第9-13页 |
| 1.2.2.1 诺卜醇的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 诺卜醇衍生物的合成 | 第11-12页 |
| 1.2.2.3 氢化诺卜醇及其衍生物的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 论文主要研究内容 | 第13-14页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第14页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 氢化诺卜基甲酸及其酯的合成与结构表征 | 第15-24页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验部分 | 第15-18页 |
| 2.2.1 原料、试剂与仪器 | 第15-16页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第16页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第16-18页 |
| 2.2.3.1 诺卜醇的合成 | 第16页 |
| 2.2.3.2 氢化诺卜醇的合成 | 第16-17页 |
| 2.2.3.3 氢化诺卜基氯和氢化诺卜基溴的合成 | 第17页 |
| 2.2.3.4 氢化诺卜基甲酸的合成 | 第17页 |
| 2.2.3.5 氢化诺卜基甲酰氯的合成 | 第17页 |
| 2.2.3.6 氢化诺卜基甲酸酯的合成通法 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.3.1 合成反应分析 | 第18-19页 |
| 2.3.2 氢化诺卜基甲酸及其衍生物的物理参数与结构分析 | 第19-22页 |
| 2.3.3 氢化诺卜基甲酸酯的结构分析 | 第22页 |
| 2.4 小结 | 第22-24页 |
| 3 氢化诺卜基甲酰胺类化合物的合成与结构表征 | 第24-34页 |
| 3.1 引言 | 第24页 |
| 3.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 3.2.1 原料、试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第25页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第25-26页 |
| 3.2.3.1 氢化诺卜基甲酸的合成 | 第25页 |
| 3.2.3.2 氢化诺卜基甲酰氯的合成 | 第25页 |
| 3.2.3.3 氢化诺卜基甲酰胺和N,N-二取代氢化诺卜基甲酰胺的合成通法 | 第25-26页 |
| 3.2.3.4 N-取代氢化诺卜基甲酰胺的合成 | 第26页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 3.3.1 氢化诺卜基甲酰胺类化合物的合成反应分析 | 第26页 |
| 3.3.2 关于反应产物的构型分析 | 第26-27页 |
| 3.3.3 氢化诺卜基甲酰胺类化合物的物理性质与结构分析 | 第27-33页 |
| 3.4 小结 | 第33-34页 |
| 4 驱避活性研究 | 第34-46页 |
| 4.1 引言 | 第34页 |
| 4.2 蚊虫驱避活性研究 | 第34-38页 |
| 4.2.1 供试材料、仪器 | 第34-35页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第35-36页 |
| 4.2.3 结果与分析 | 第36-38页 |
| 4.3 德国小蠊驱避活性研究 | 第38-45页 |
| 4.3.1 材料与方法 | 第38-43页 |
| 4.3.1.1 试验材料 | 第38-42页 |
| 4.3.1.2 试验方法 | 第42-43页 |
| 4.3.1.3 溶剂的选择 | 第43页 |
| 4.3.1.4 数据处理方法 | 第43页 |
| 4.3.2 结果与分析 | 第43-45页 |
| 4.3.2.1 初筛试验结果与分析 | 第43-44页 |
| 4.3.2.2 复筛试验结果与分析 | 第44-45页 |
| 4.4 小结 | 第45-46页 |
| 5 结论与展望 | 第46-48页 |
| 5.1 结论 | 第46-47页 |
| 5.2 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 硕士期间发表论文、专利和获奖情况 | 第82-83页 |
| 作者简介 | 第83页 |
