| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 前言 | 第8-26页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 有机硒催化在合成活性药物方面的应用 | 第8-10页 |
| 1.3 由醛肟制备有机腈类化合物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.3.1 使用氯磺酸等经典的脱水剂 | 第10-11页 |
| 1.3.2 使用8-溴代咖啡因等一般的催化剂 | 第11-12页 |
| 1.3.3 使用过渡金属催化剂 | 第12-13页 |
| 1.3.4 使用负载型催化剂 | 第13页 |
| 1.4 氧化烯烃C=C双键裂解制备羰基化合物的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.4.1 氧化烯烃C=C双键完全裂解 | 第14-16页 |
| 1.4.2 氧化烯烃C=C双键部分裂解 | 第16-18页 |
| 1.5 本论文研究目的、意义及创新点 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 有机硒催化醛肟脱水反应的探究 | 第26-44页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3.1 对甲氧基苯甲腈的制备 | 第28页 |
| 2.2.3.2 核磁鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.3.1 标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 2.3.2 溶剂的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.3 不同硒催化剂对反应的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4 催化剂的用量的影响 | 第33-34页 |
| 2.4 放大循环实验 | 第34-36页 |
| 2.5 动力学研究 | 第36-37页 |
| 2.6 反应底物的拓展 | 第37-38页 |
| 2.7 反应机理的推测 | 第38-39页 |
| 2.8 反应底物的合成 | 第39-40页 |
| 2.8.1 醛肟化合物制备的一般步骤 | 第39-40页 |
| 2.9 实验结论 | 第40页 |
| 2.10 实验数据 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 有机硒催化双氧水氧化烯烃反应的探究 | 第44-76页 |
| 3.1 引言 | 第44-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.2.3.1 二苯甲酮的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3.2 核磁鉴定 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-63页 |
| 3.4 机理研究 | 第63-67页 |
| 3.4.1 控制实验 | 第63-66页 |
| 3.4.2 机理推测 | 第66-67页 |
| 3.5 反应底物以及催化剂的合成 | 第67-68页 |
| 3.5.1 烯烃化合物制备的一般步骤 | 第67页 |
| 3.5.2 二硒醚化合物制备的一般步骤 | 第67-68页 |
| 3.6 实验结论 | 第68-69页 |
| 3.7 实验数据 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 一水合硫酸氢钠催化醇脱水生成烯烃反应研究 | 第76-95页 |
| 4.1 引言 | 第76-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-80页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第78页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第78页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第78-80页 |
| 4.2.3.1 1,1-二苯乙烯的制备 | 第78-79页 |
| 4.2.3.2 核磁鉴定 | 第79-80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-83页 |
| 4.3.1 溶剂的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.2 不同酸催化剂对反应的影响 | 第81-82页 |
| 4.3.3 催化剂的用量的影响 | 第82-83页 |
| 4.4 放大循环实验 | 第83-86页 |
| 4.5 反应底物的拓展 | 第86-88页 |
| 4.6 反应底物的合成 | 第88页 |
| 4.6.1 醇类化合物制备的一般步骤 | 第88页 |
| 4.7 实验结论 | 第88-89页 |
| 4.8 实验数据 | 第89-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 化合物部分谱图 | 第95-100页 |
| 硕士期间发表论文与专利 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |