| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 Mersinine A及其相关背景概述 | 第7-36页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 Mersinines可能的仿生合成途径 | 第8-9页 |
| 1.3 羰基叶立德的分子内 1,3 偶极环加成反应及其在白坚木属生物碱中的合成应用简述 | 第9-18页 |
| 1.4 N-磺酰基-1,2,3-三唑为前体的亚胺基铑卡宾的合成应用简述 | 第18-29页 |
| 1.5 Rh-AVC的分子内[3+2]偶极环加成策略构建Mersinine A核心三环骨架 | 第29-30页 |
| 1.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 Mersinine A的合成路线(一) | 第36-63页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 合成路线（一）研究进展 | 第37-50页 |
| 2.2.1 芳基硼酸酯 2-6 的合成研究 | 第37-39页 |
| 2.2.2 手性多取代哌啶酮 2-20 的合成研究 | 第39-42页 |
| 2.2.3 消旋多取代哌啶酮 2-20′的合成研究 | 第42-48页 |
| 2.2.4 两片段间N-烷基化反应的尝试 | 第48-49页 |
| 2.2.5 两片段间酰化反应的尝试 | 第49-50页 |
| 2.2.6 片段间的Suzuki偶联反应的尝试 | 第50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-52页 |
| 2.4 实验部分 | 第52-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 Mersinine A的合成路线(二) | 第63-81页 |
| 3.1 引言 | 第63-65页 |
| 3.2 合成路线（二）研究进展 | 第65-71页 |
| 3.2.1 含烯基侧链的芳基化合物 3-6 的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.2 两片段间N-烷基化反应的尝试 | 第67-70页 |
| 3.2.3 两片段间还原胺化反应的尝试 | 第70-71页 |
| 3.2.4 片段间酰化反应的尝试 | 第71页 |
| 3.3 铑催化的[3+2]偶极环加成反应的研究 | 第71-75页 |
| 3.3.1 铑催化的分子内[3+2]偶极环加成反应的尝试 | 第71-72页 |
| 3.3.2 铑催化的分子内[3+2]偶极环加成反应条件筛选 | 第72-73页 |
| 3.3.3 铑催化的分子内[3+2]偶极环加成反应的可能结果分析 | 第73-74页 |
| 3.3.4 铑催化的分子内[3+2]偶极环加成反应的模型底物验证 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 3.5 实验部分 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 附录I 部分化合物谱图 | 第81-89页 |
| 在学期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 缩略语对照表 (Abbreviations) | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
