| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| 1.1 EPO 缓释剂型的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 EPO 缓释微球的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.1 担载EPO 的PLGA 微球的研究 | 第15页 |
| 1.2.2 担载EPO 的其它载体微球的研究 | 第15-16页 |
| 1.3 EPO 的免疫原性 | 第16-17页 |
| 1.4 检测EPO 抗体的方法 | 第17-20页 |
| 1.5 研究思路与实验方案 | 第20-22页 |
| 第二章 EPO 微球的制备 | 第22-31页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 EPO-葡聚糖玻璃体颗粒制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 EPO 缓释微球的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 EPO-葡聚糖玻璃体颗粒和 EPO 微球表面形态表征 | 第26页 |
| 2.2.4 EPO-葡聚糖玻璃体颗粒的密度考察 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 EPO-葡聚糖玻璃体颗粒 | 第27-28页 |
| 2.3.2 EPO 微球 | 第28-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 微球制备过程中 EPO 聚集体的研究 | 第31-40页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 EPO 聚集体检测法－SEC-HPLC 的建立 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 EPO 标准曲线的建立 | 第33-34页 |
| 3.3.2 微球制备过程中EPO 的包封率 | 第34-35页 |
| 3.3.3 微球制备过程中EPO 的聚集体 | 第35-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 微球制备过程中 EPO 活性的研究 | 第40-48页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.1 主要仪器设备 | 第40页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 4.2.1 EPO 包封率的测定－ELISA | 第41-42页 |
| 4.2.2 EPO 生物活性的测定－UT-7 细胞实验 | 第42-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-47页 |
| 4.3.1 EPO 包封率的测定 | 第44-45页 |
| 4.3.2 EPO 生物活性的测定 | 第45-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 EPO 微球体内免疫原性的研究 | 第48-65页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第48-50页 |
| 5.1.1 主要仪器设备 | 第48-49页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第49-50页 |
| 5.2 实验方法 | 第50-55页 |
| 5.2.1 BALB/C 小鼠体内实验 | 第50-51页 |
| 5.2.2 小鼠体内抗体的检测-ELISA | 第51-53页 |
| 5.2.3 小鼠体内抗体的检测-细胞生长抑制实验 | 第53-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 5.3.1 ELISA 抗体检测结果 | 第55-59页 |
| 5.3.2 细胞生长抑制实验抗体检测结果 | 第59-64页 |
| 5.4 小结 | 第64-65页 |
| 全文总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72页 |
