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Poly(I:C)和Poly(dA:dT)诱导胶质瘤细胞SNB19分泌IFN-β的作用与机制研究

中文摘要第4-8页
Abstract第8-9页
第1章 研究背景第13-29页
    1.1 Toll 样受体及其配体在胶质瘤免疫治疗中的研究进展第13-25页
        1.1.1 TLR 和 TLR 配体第14-15页
        1.1.2 TLR 在胶质瘤中的表达第15-18页
        1.1.3 TLR 与抗胶质瘤免疫第18-22页
        1.1.4 TLR 配体在临床上的应用第22-25页
        1.1.5 结语第25页
    1.2 序言第25-29页
第2章 TLR3 在胶质瘤细胞中的表达第29-37页
    2.1 实验材料第29-30页
        2.1.1 试剂与材料第29-30页
        2.1.2 主要实验仪器第30页
    2.2 实验方法第30-31页
        2.2.1 细胞培养第30-31页
        2.2.2 流式细胞仪检测 TLR3 在胶质瘤中的表达第31页
    2.3 实验结果第31-34页
        2.3.1 TLR3 在胶质瘤细胞膜表达第31-32页
        2.3.2 TLR3 在胶质瘤细胞胞内表达第32-34页
    2.4 讨论第34-37页
第3章 双链核酸类 PAMPs 刺激对胶质瘤及其他肿瘤细胞 IFN-β表达的上调作用第37-57页
    3.1 实验材料第37-39页
        3.1.1 主要试剂第37-38页
        3.1.2 主要设备及仪器:第38-39页
    3.2 实验方法第39-41页
        3.2.1 细胞复苏、传代及冻存第39页
        3.2.2 肿瘤细胞系的培养第39页
        3.2.3 双链核酸 PAMPs 的脂质体转染第39-40页
        3.2.4 realtime RT-PCR 检测 mRNA第40-41页
        3.2.5 ELISA第41页
    3.3 实验结果第41-52页
        3.3.1 RNA 类 PAMPs 在胶质瘤及其他肿瘤细胞系中诱导 IFN-β mRNA水平上调第41-46页
        3.3.2 DNA 类 PAMPs 在胶质瘤及其他肿瘤细胞系中诱导 IFN-β mRNA水平上调第46-50页
        3.3.3 Poly(I:C)与 Poly(dA:dT)刺激胶质瘤细胞 IFN-β的表达与分泌第50-52页
    3.4 讨论第52-56页
    3.5 小结第56-57页
第4章 Poly(I:C)和 Poly(dA:dT)诱导 SNB19 细胞分泌细胞因子及趋化因子第57-65页
    4.1 实验仪器与材料第58页
        4.1.1 主要试剂同前第58页
        4.1.2 主要仪器同前第58页
        4.1.3 细胞:人胶质瘤细胞系 SNB19第58页
    4.2 实验方法第58-60页
        4.2.1 Poly(I:C)、Poly(dA:dT)的脂质体转染第58页
        4.2.2 Real-time PCR第58-60页
    4.3 实验结果第60-62页
        4.3.1 Poly(I:C)诱导 SNB19 细胞 IL-6、TNF-a、CCL5、CXCL10 mRNA 水平上调第60-61页
        4.3.2 Poly(dA:dT)诱导 SNB19 细胞 IL-6、TNF-a、CCL5、CXCL10mRNA 水平上调第61-62页
    4.4 讨论第62-65页
第5章 Poly(I:C)及 Poly(dA:dT)对胶质瘤细胞诱导 IFN-β表达的机制研究第65-73页
    5.1 实验仪器与材料第65页
    5.2 实验方法第65-67页
    5.3 结果第67-69页
        5.3.1 STING、RIG-1、IPS-1 及 TRIFshRNA 对 SNB19 细胞的转染效率第67-68页
        5.3.2 STING、RIG-1、IPS-1 及 TRIF 干涉后对 Poly(I:C)及 Poly(dA:dT)刺激 SNB19 细胞上调 IFN-β mRNA 水平的影响第68-69页
    5.4 讨论第69-70页
    5.5 小结第70-73页
第6章 Poly(I:C)和 Poly(da:dt)诱导胶质瘤细胞凋亡的作用第73-87页
    6.1 实验材料及仪器第73页
    6.2 实验方法第73-74页
    6.3 结果第74-83页
    6.4 讨论第83-87页
第7章 结论与创新点第87-89页
    7.1 结论第87页
    7.2 创新点第87-89页
参考文献第89-107页
作者简介及在读期间发表的学术论文第107-108页
致谢第108页

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