参七软胶囊的研究与开发
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 自由基与疾病 | 第11-14页 |
| 1.1.1 自由基的产生 | 第11页 |
| 1.1.2 自由基对机体的影响 | 第11-14页 |
| 1.2 中医理论下的自由基 | 第14-15页 |
| 1.2.1 自由基与虚证 | 第14-15页 |
| 1.2.2 自由基与实证 | 第15页 |
| 1.3 抗自由基药物研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.1 西药类抗自由基 | 第16页 |
| 1.3.2 中药类抗自由基 | 第16页 |
| 1.4 处方筛选 | 第16-18页 |
| 1.4.1 三七 | 第16-17页 |
| 1.4.2 丹参 | 第17-18页 |
| 1.4.3 川芎 | 第18页 |
| 1.4.4 牡丹籽油 | 第18页 |
| 1.5 制剂研发前景 | 第18-20页 |
| 第2章 软胶囊工艺研究 | 第20-32页 |
| 2.1 提取工艺 | 第20-28页 |
| 2.1.1 提取工艺设计依据 | 第20-21页 |
| 2.1.2 提取工艺研究 | 第21-28页 |
| 2.1.3 结论 | 第28页 |
| 2.2 成型工艺研究 | 第28-30页 |
| 2.2.1 剂型选择依据 | 第28页 |
| 2.2.2 仪器与材料 | 第28-29页 |
| 2.2.3 制备过程 | 第29页 |
| 2.2.4 工艺流程图 | 第29-30页 |
| 2.3 小结 | 第30-32页 |
| 第3章 质量标准研究 | 第32-43页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32页 |
| 3.2 检查 | 第32-43页 |
| 3.2.1 外观及性状 | 第32页 |
| 3.2.2 常规检查 | 第32-33页 |
| 3.2.3 鉴别 | 第33-35页 |
| 3.2.4 含量测定 | 第35-42页 |
| 3.2.5 结论 | 第42-43页 |
| 第4章 稳定性考察 | 第43-45页 |
| 4.1 考察项目 | 第43页 |
| 4.1.1 性状 | 第43页 |
| 4.1.2 装量差异 | 第43页 |
| 4.1.3 鉴别 | 第43页 |
| 4.1.4 含量测定 | 第43页 |
| 4.1.5 崩解时限 | 第43页 |
| 4.1.6 微生物限度 | 第43页 |
| 4.2 考察方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 加速试验 | 第43-44页 |
| 4.2.2 室温留样法 | 第44页 |
| 4.3 考察结果 | 第44-45页 |
| 第5章 药效学考察 | 第45-49页 |
| 5.1 材料 | 第45页 |
| 5.1.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 5.1.2 样品 | 第45页 |
| 5.1.3 试验动物 | 第45页 |
| 5.1.4 剂量选择 | 第45页 |
| 5.2 试验方法 | 第45-46页 |
| 5.2.1 样品配制 | 第45页 |
| 5.2.2 试验过程 | 第45-46页 |
| 5.3 结果 | 第46-48页 |
| 5.3.1 体重称重结果 | 第46页 |
| 5.3.2 MDA 含量测定结果 | 第46-47页 |
| 5.3.3 SOD 活性测定结果 | 第47页 |
| 5.3.4 GSH 含量测定结果 | 第47-48页 |
| 5.4 结论 | 第48-49页 |
| 第6章 结论 | 第49-51页 |
| 6.1 制剂制备工艺 | 第49页 |
| 6.1.1 药材提取工艺 | 第49页 |
| 6.1.2 制剂成型工艺 | 第49页 |
| 6.2 质量标准 | 第49页 |
| 6.2.1 定性 | 第49页 |
| 6.2.2 定量 | 第49页 |
| 6.3 稳定性研究 | 第49-50页 |
| 6.4 药效学试验 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
