拟南芥广谱抗病基因RPW8.1完全行使功能需要IMMUTANS
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 白粉菌 | 第13-16页 |
| 1.1.1 白粉菌的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 白粉菌的侵染机制 | 第14页 |
| 1.1.3 白粉菌的防治 | 第14-16页 |
| 1.2 拟南芥-白粉菌相互作用 | 第16-22页 |
| 1.2.1 植物与病原菌的互作 | 第16-17页 |
| 1.2.2 拟南芥作为模式植物的优势 | 第17-18页 |
| 1.2.3 拟南芥抗病基因研究进展 | 第18-21页 |
| 1.2.4 拟南芥广谱抗病基因RPW8的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3 拟南芥花斑突变体 | 第22-24页 |
| 1.3.1 拟南芥花斑突变体的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.3.2 im花斑突变体的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4 拟南芥图位克隆 | 第24-25页 |
| 1.5 论文选题依据及研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-31页 |
| 2.1.1 供试拟南芥材料 | 第26页 |
| 2.1.2 实验菌株和质粒 | 第26页 |
| 2.1.3 质粒和载体 | 第26-27页 |
| 2.1.4 主要酶和试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.5 主要培养基成分 | 第28-29页 |
| 2.1.6 主要抗生素 | 第29页 |
| 2.1.7 主要试剂盒 | 第29页 |
| 2.1.8 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.1.9 主要数据库和软件 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-42页 |
| 2.2.1 拟南芥的种植和培养 | 第31页 |
| 2.2.2 拟南芥的杂交 | 第31-32页 |
| 2.2.3 EMS化学诱变方法 | 第32页 |
| 2.2.4 SSLP图位克隆方法 | 第32页 |
| 2.2.5 拟南芥基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.2.6 载体构建 | 第33-35页 |
| 2.2.7 大肠杆菌、农杆菌转化 | 第35-36页 |
| 2.2.8 拟南芥植株的转化 | 第36-37页 |
| 2.2.9 活性氧测定 | 第37-38页 |
| 2.2.10 过氧化氢的染色 | 第38页 |
| 2.2.11 细菌生长分析 | 第38-39页 |
| 2.2.12 胼胝体的染色 | 第39页 |
| 2.2.13 植物组织总RNA的提取 | 第39-40页 |
| 2.2.14 RNA的纯化 | 第40页 |
| 2.2.15 RNA反转录合成cDNA | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-61页 |
| 3.1 拟南芥花斑突变体的获得 | 第42页 |
| 3.2 拟南芥花斑突变体的图位克隆 | 第42-46页 |
| 3.2.1 拟南芥花斑突变体初定位 | 第42-44页 |
| 3.2.2 拟南芥花斑突变体精细定位 | 第44页 |
| 3.2.3 拟南芥im突变基因的克隆及序列分析 | 第44-46页 |
| 3.3 花斑突变基因互补实验 | 第46-51页 |
| 3.3.1 互补载体的构建 | 第46-47页 |
| 3.3.2 IM基因的亚细胞定位 | 第47-48页 |
| 3.3.3 互补实验证明突变基因是IM | 第48-51页 |
| 3.4 im花斑突变体的功能分析 | 第51-61页 |
| 3.4.1 im花斑突变体的基因型检测 | 第51-52页 |
| 3.4.2 im花斑突变体对烟草白粉菌的抗病分析 | 第52-58页 |
| 3.4.3 1M花斑突变体对细菌的抗性分析 | 第58-61页 |
| 4 讨论与展望 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附表 | 第72-75页 |
