2008-2010年天津地区兽药质量分析
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-15页 |
第一章 引言——兽药的作用和研究价值 | 第15-18页 |
·兽药为畜牧养殖业创造的价值 | 第15页 |
·不合格兽药的危害 | 第15-16页 |
·不合格兽药的定义及表现形式 | 第15-16页 |
·不合格兽药的危害 | 第16页 |
·研究的目的和内容 | 第16-18页 |
·研究的目的 | 第16-17页 |
·研究的内容 | 第17-18页 |
第二章 文献综述 | 第18-29页 |
·国外兽药质量管理现状 | 第18-23页 |
·美国 | 第18-21页 |
·欧盟 | 第21-23页 |
·国内兽药产业及其质量控制现状 | 第23-29页 |
·兽药生产现状 | 第24页 |
·兽药经营现状 | 第24-25页 |
·兽药使用现状 | 第25-26页 |
·兽药质量现状 | 第26-27页 |
·兽药监管现状 | 第27-29页 |
第三章 天津兽药生产、经营和使用情况 | 第29-31页 |
·生产企业概述 | 第29页 |
·经营企业概述 | 第29页 |
·兽医站、养殖户及宠物医院概述 | 第29-31页 |
·兽医站 | 第29-30页 |
·养殖户 | 第30页 |
·宠物医院 | 第30-31页 |
第四章 兽药检测样品抽样 | 第31-34页 |
·抽样人员 | 第31页 |
·抽样地点及抽样数量 | 第31-33页 |
·生产企业 | 第31-32页 |
·经营企业 | 第32页 |
·兽医站、养殖场、宠物医院 | 第32-33页 |
·抽样过程描述 | 第33页 |
·抽样结果 | 第33-34页 |
第五章 兽药质量检测 | 第34-52页 |
·检测依据 | 第34页 |
·检测项目 | 第34-35页 |
·注射剂 | 第34页 |
·固体粉剂 | 第34-35页 |
·片剂 | 第35页 |
·口服液 | 第35页 |
·消毒液 | 第35页 |
·检测方法 | 第35-36页 |
·性状 | 第35页 |
·鉴别 | 第35页 |
·含量测定 | 第35页 |
·装量、装量差异(重量差异) | 第35页 |
·干燥失重(水分) | 第35-36页 |
·pH值 | 第36页 |
·检测结果 | 第36-52页 |
·按剂型分类的检测结果 | 第37-39页 |
·按功能分类的检测结果 | 第39-42页 |
·按使用对象分类的检测结果 | 第42-45页 |
·按抽样环节分类的检测结果 | 第45-47页 |
·按兽药产地分类的检测结果 | 第47-49页 |
·检测项目 | 第49-52页 |
第六章 分析与结论 | 第52-65页 |
·剂型分析 | 第52-53页 |
·同剂型质量分析 | 第52页 |
·剂型间质量分析 | 第52-53页 |
·类别分析 | 第53-56页 |
·同类别兽药的质量分析 | 第53-54页 |
·兽药类别间的质量分析 | 第54-56页 |
·使用对象分析 | 第56-57页 |
·相同使用对象的兽药质量分析 | 第56页 |
·不同使用对象的兽药质量分析 | 第56-57页 |
·抽样环节分析 | 第57-59页 |
·相同抽样环节的兽药质量分析 | 第57-58页 |
·不同抽样环节的兽药质量分析 | 第58-59页 |
·兽药产地分析 | 第59-60页 |
·相同产地的兽药质量分析 | 第59-60页 |
·不同产地的兽药质量分析 | 第60页 |
·检测项目分析 | 第60-63页 |
·合格检测项目分析 | 第60-61页 |
·不合格检测项目分析 | 第61-63页 |
·假药分析 | 第63页 |
·结论 | 第63-65页 |
·兽药剂型 | 第63页 |
·兽药类别 | 第63页 |
·兽药使用对象分析结论 | 第63-64页 |
·兽药抽样环节分析结论 | 第64页 |
·兽药产地分析结论 | 第64页 |
·检测项目分析结论 | 第64页 |
·假药分析结论 | 第64-65页 |
第七章 改进建议 | 第65-67页 |
·加强企业诚信体系建设 | 第65页 |
·提高经营者及使用者的质量意识 | 第65页 |
·强化行业的法制化管理 | 第65页 |
·适应市场需要,适时调整产品结构 | 第65-66页 |
·有效突破企业研发瓶颈 | 第66页 |
·抢抓机遇,将企业做大做强 | 第66页 |
·加强信息化建设 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简历 | 第70页 |