| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1 冬虫夏草研究背景 | 第14-18页 |
| 1.1 冬虫夏草生境和生活史 | 第14-16页 |
| 1.2 冬虫夏草遗传学研究 | 第16页 |
| 1.3 冬虫夏草化学成分及其功效 | 第16-17页 |
| 1.4 冬虫夏草与其伴生菌及蝙蝠蛾昆虫的协同进化 | 第17-18页 |
| 2 青藏高原的隆升 | 第18-19页 |
| 3 谱系地理学研究进展 | 第19-21页 |
| 3.1 谱系地理学简介 | 第19-20页 |
| 3.2 常用分子序列标记 | 第20-21页 |
| 4 适生区预测 | 第21-24页 |
| 4.1 适生区预测研究进展 | 第21-22页 |
| 4.2 全球气候变暖 | 第22-24页 |
| 5 研究目和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 冬虫夏草居群形态变异式样研究 | 第25-62页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-30页 |
| 2.1 形态性状测定方法 | 第27-28页 |
| 2.2 数据分析方法 | 第28-29页 |
| 2.3 密度检测方法 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-58页 |
| 3.1 冬虫夏草居群菌核子座性状分析 | 第30-49页 |
| 3.2 冬虫夏草居群可孕部性状分析 | 第49-55页 |
| 3.3 冬虫夏草居群菌核子座及可孕部性状巢式方差分析 | 第55-56页 |
| 3.4 冬虫夏草新鲜样品及干品的密度 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| 4.1 冬虫夏草居群菌核形态变异式样 | 第58-59页 |
| 4.2 冬虫夏草居群子座形态变异式样 | 第59-60页 |
| 4.3 冬虫夏草居群可孕部形态变异式样 | 第60页 |
| 4.4 冬虫夏草密度 | 第60-61页 |
| 4.5 基于形态特征冬虫夏草居群barcoding | 第61-62页 |
| 第三章 基于ITS序列冬虫夏草谱系地理学分析 | 第62-93页 |
| 1 材料 | 第62-67页 |
| 2 方法 | 第67-69页 |
| 2.1 DNA提取 | 第67-68页 |
| 2.2 序列扩增及测序 | 第68页 |
| 2.3 电泳检测及测序 | 第68页 |
| 2.4 序列分析 | 第68-69页 |
| 3 结果 | 第69-85页 |
| 3.1 冬虫夏草ITS序列基本特征 | 第69-75页 |
| 3.2 冬虫夏草ITS单倍型遗传多样性 | 第75-79页 |
| 3.3 冬虫夏草居群ITS序列单倍型系统发育树及分化时间 | 第79-81页 |
| 3.4 冬虫夏草居群ITS序列谱系地理结构 | 第81-82页 |
| 3.5 距离隔离分析 | 第82页 |
| 3.6 遗传隔离分析 | 第82-83页 |
| 3.7 冬虫夏草近缘种 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-93页 |
| 4.1 ITS序列可作为冬虫夏草分子鉴定标准 | 第85页 |
| 4.2 冬虫夏草ITS序列单倍型分化与地质事件和气候事件的耦合 | 第85-86页 |
| 4.3 青藏高原冬虫夏草冰期避难所 | 第86页 |
| 4.4 冬虫夏草物种可能的起源时间 | 第86-87页 |
| 4.5 青藏高原的隆升阶段 | 第87-88页 |
| 4.6 冬虫夏草可能的起源中心及迁移路线 | 第88-92页 |
| 4.7 地理隔离对冬虫夏草居群遗传分化的影响 | 第92-93页 |
| 第四章 基于多基因序列横断山冬虫夏草居群遗传分化研究 | 第93-141页 |
| 1 材料 | 第93-95页 |
| 2 方法 | 第95-96页 |
| 2.1 基因组DNA提取、测序、检测和序列前处理 | 第95页 |
| 2.2 序列分析 | 第95-96页 |
| 3 结果 | 第96-137页 |
| 3.1 基于cytb序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第96-103页 |
| 3.2 基于EF1-αextron序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第103-110页 |
| 3.3 基于EF1-α intron序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第110-116页 |
| 3.4 基于MAT1-2-1序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第116-123页 |
| 3.5 基于rpb1序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第123-130页 |
| 3.6 基于β-tubulin序列横断山区冬虫夏草居群遗传分析 | 第130-137页 |
| 4 讨论 | 第137-141页 |
| 4.1 基于6基因序列探讨横断山区冬虫夏草居群遗传结构 | 第137-138页 |
| 4.2 基于6基因序列探讨横断山区冬虫夏草居群历史动态 | 第138-139页 |
| 4.3 横断山区冬虫夏草居群地理距离和遗传距离的关系 | 第139-141页 |
| 第五章 冬虫夏草分布适生区预测及对全球气候变暖的响应 | 第141-182页 |
| 1 材料 | 第142-151页 |
| 1.1 适生性分析的数据准备 | 第142-151页 |
| 2 方法 | 第151-154页 |
| 2.1 气候变量的选取 | 第151-152页 |
| 2.2 模型的选择 | 第152页 |
| 2.3 MaxEnt模型运行 | 第152-153页 |
| 2.4 ROC曲线比较模型的预测精度 | 第153页 |
| 2.5 模型结果显示 | 第153-154页 |
| 3 结果 | 第154-176页 |
| 3.1 冬虫夏草适生区预测参数筛选 | 第154-156页 |
| 3.2 冬虫夏草分布区生态位因子分布式样 | 第156-161页 |
| 3.3 冬虫夏草潜在适生区预测及分布区格局 | 第161-165页 |
| 3.4 未来三种碳排放途径下冬虫夏草适生区模拟 | 第165-170页 |
| 3.5 冬虫夏草在未次间冰期的适生区分布 | 第170-171页 |
| 3.6 冬虫夏草近缘种兰坪虫草的潜在适生分布区 | 第171-174页 |
| 3.7 日本是否有冬虫夏草分布? | 第174-176页 |
| 4 讨论 | 第176-182页 |
| 4.1 现代格局的形成原因 | 第176-177页 |
| 4.2 末次间冰期、当前和未来冬虫夏草适生区变化的原因 | 第177-179页 |
| 4.3 近缘种兰坪虫草与冬虫夏草分布区的差异 | 第179-180页 |
| 4.4 生态位模型预测在虫生真菌分布区预测中的应用前景及注意事项 | 第180-182页 |
| 第六章 冬虫夏草居群形态、化学、遗传和生态因子综合分析 | 第182-196页 |
| 1 材料 | 第182页 |
| 2 方法 | 第182-183页 |
| 3 结果 | 第183-191页 |
| 3.1 冬虫夏草居群形态与核苷类成分相关性分析 | 第183页 |
| 3.2 冬虫夏草居群形态与生态因子相关性分析 | 第183-184页 |
| 3.3 冬虫夏草居群核苷类成分与生态因子相关性分析 | 第184-188页 |
| 3.4 冬虫夏草居群7序列核苷酸多样性与生态因子相关性分析 | 第188-189页 |
| 3.5 冬虫夏草居群7序列核苷酸多样性与核苷类成分相关性分析 | 第189-190页 |
| 3.6 谱系地理学和生态位模拟综合分析 | 第190-191页 |
| 4 讨论 | 第191-196页 |
| 4.1 冬虫夏草居群菌核子座形态与生态因子的关系 | 第191-192页 |
| 4.2 冬虫夏草居群核苷类成分与生态因子的关系 | 第192-193页 |
| 4.3 冬虫夏草居群菌核子座形态与核苷类成分的关系 | 第193-194页 |
| 4.4 冬虫夏草居群7序列核苷酸多样性与生态因子的关系 | 第194页 |
| 4.5 谱系地理学和生态位模拟的结合产生新的发现 | 第194-196页 |
| 第七章 结论 | 第196-203页 |
| 1 冬虫夏草居群形态变异式样 | 第196-197页 |
| 2 冬虫夏草起源中心和迁移路线 | 第197-198页 |
| 3 青藏高原隆升加剧冬虫夏草遗传分化 | 第198-199页 |
| 4 横断山区地形地貌对冬虫夏草居群产生严重隔离 | 第199页 |
| 5 冬虫夏草适生分布区 | 第199-200页 |
| 6 未来气候变暖下冬虫夏草的分布变化和应对策略 | 第200-201页 |
| 7 冬虫夏草的保护建议 | 第201-203页 |
| 参考文献 | 第203-215页 |
| 论文发表情况 | 第215-216页 |
| 致谢 | 第216页 |
