第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1.1 甾体皂甙的结构类型 | 第10-12页 |
1.2 甾体皂甙分离纯化的研究进展 | 第12-15页 |
1.2.1 甾体皂甙的提取方法 | 第12-13页 |
1.2.2 甾体皂甙的分离、精制 | 第13-14页 |
1.2.3 甾体皂甙的结构鉴定 | 第14-15页 |
1.3 甾体皂甙的生物活性及应用 | 第15-18页 |
1.3.1 抗肿瘤作用 | 第16页 |
1.3.2 磷酸二酯酶(PDE)的抑制作用 | 第16-17页 |
1.3.3 抗血小板聚集作用 | 第17页 |
1.3.4 免疫增强作用 | 第17页 |
1.3.5 降低血糖的作用 | 第17页 |
1.3.6 其它作用 | 第17-18页 |
1.4 百合的化学成分 | 第18-20页 |
1.5 本文的研究意义,主要研究内容 | 第20-22页 |
1.5.1 研究意义 | 第20-21页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
第二章 百合总皂甙的提取工艺研究 | 第22-31页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验材料及试剂 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 百合中皂甙的提取分离方法 | 第23-24页 |
2.2.1 提取原理 | 第23页 |
2.2.2 溶剂选择实验 | 第23页 |
2.2.3 提取条件的单因素实验 | 第23页 |
2.2.4 用正交实验优化提取工艺 | 第23页 |
2.2.5 试验方法 | 第23-24页 |
2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
2.3.1 提取溶剂的选择 | 第24页 |
2.3.2 提取条件的单因素试验 | 第24-26页 |
2.3.3 提取条件的优化实验--正交实验 | 第26-28页 |
2.3.4 正交实验的结果分析与讨论 | 第28-30页 |
2.3.5 最佳条件的确定 | 第30页 |
2.4 小结 | 第30-31页 |
第三章 百合总皂甙含量的测定 | 第31-37页 |
3.1 实验试剂与仪器 | 第31页 |
3.2 实验方法 | 第31-32页 |
3.2.1 百合样品的处理 | 第31-32页 |
3.2.2 百合皂甙含量的测定方法 | 第32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-37页 |
3.3.1 实验条件的确定 | 第32-35页 |
3.3.2 精密度实验 | 第35页 |
3.3.3 加标回收率实验 | 第35页 |
3.3.4 百合总皂甙含量的测定 | 第35-36页 |
3.3.5 小结 | 第36-37页 |
第四章 百合总皂甙提取物的纯化 | 第37-46页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第37-38页 |
4.2 百合总皂甙的分离纯化的方法 | 第38-39页 |
4.2.1 大孔吸附树脂的预处理 | 第38页 |
4.2.2 大孔吸附树脂的再生实验 | 第38页 |
4.2.3 树脂对总皂甙的静态吸附率和吸附量的测定 | 第38页 |
4.2.4 树脂对百合总皂甙的静态解吸率的测定方法 | 第38-39页 |
4.2.5 吸附动力学曲线 | 第39页 |
4.2.6 样品的制备及含量测定 | 第39页 |
4.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
4.3.1 定性实验 | 第39-40页 |
4.3.2 树脂的筛选 | 第40-42页 |
4.3.3 AB-8树脂的饱和吸附量 | 第42页 |
4.3.4 吸附性能的影响因素 | 第42-43页 |
4.3.5 AB-8树脂的脱附性能 | 第43-44页 |
4.3.6 百合皂甙纯化物的制备 | 第44页 |
4.3.7 百合皂甙化学结构的红外光谱图 | 第44-45页 |
4.4 小结 | 第45-46页 |
第五章 百合总皂甙清除羟自由基能力的研究 | 第46-57页 |
5.1 实验材料与仪器 | 第47页 |
5.2 实验方法 | 第47-48页 |
5.2.1 羟自由基的测定原理和方法 | 第47-48页 |
5.2.2 测定体系 | 第48页 |
5.2.3 羟自由基清除率的测定 | 第48页 |
5.2.3 百合总皂甙对羟自由基清除率的测定 | 第48页 |
5.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
5.3.1 实验条件的建立 | 第48-54页 |
5.3.2 百合总皂甙对羟自由基清除率的测定 | 第54-56页 |
5.4 小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
对未来研究的展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第66页 |