摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
英文缩略表 | 第10-12页 |
引言 | 第12-14页 |
第1章 实验研究 | 第14-52页 |
1.1 材料与方法 | 第14-27页 |
1.1.1 材料 | 第14-19页 |
1.1.2 实验方法 | 第19-27页 |
1.2 结果 | 第27-44页 |
1.2.1 原代ADSC及传代后ADSC的形态特点 | 第27-28页 |
1.2.2 ADSC分化为神经元样细胞过程中细胞形态特点 | 第28-30页 |
1.2.3 免疫细胞化学法检测ADSC诱导分化为神经元样细胞过程中神经元特异性标志物NSE和MAP-2 的表达 | 第30-33页 |
1.2.4 透射电子显微镜(TEM)下观察诱导 5h时细胞的超微结构 | 第33-34页 |
1.2.5 免疫荧光双染法检测各组细胞中NSE分别与因子SYN、PSD-95、CaMKII、pCaMKII和Syn CAM1共染的结果 | 第34-41页 |
1.2.6 Western-blotting法检测各组细胞中NSE、MAP-2、SYN、PSD-95、CaMKⅡ、pCaMKⅡ和Syn CAM1的表达水平 | 第41-44页 |
1.3 讨论 | 第44-47页 |
1.4 小结 | 第47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
第2章 综述 突触可塑性相关蛋白及其与临床疾病的关系 | 第52-59页 |
2.1 突触前可塑性相关分子蛋白及其分子机制 | 第52-54页 |
2.1.1 突触素 | 第53页 |
2.1.2 神经生长相关蛋白 | 第53-54页 |
2.2 突触后可塑性相关分子蛋白及其分子机制 | 第54-55页 |
2.2.1 突触后致密区蛋白 95 | 第54页 |
2.2.2 Ca~(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ | 第54-55页 |
2.3 与突触可塑性相关的临床疾病 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
结论 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
导师简介 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
学位论文数据集 | 第63页 |