| 中文摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-22页 |
| 1.1.1 Ultraviolet-B的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.2 有丝分裂的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.3 细胞骨架的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.4 Formin蛋白的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 1.3 研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第24页 |
| 2.1.2 所用载体 | 第24页 |
| 2.1.3 引物、酶和试剂盒 | 第24页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 材料的培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2 载体构建 | 第25-30页 |
| 2.2.3 重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第30-31页 |
| 2.2.4 浸花法转化拟南芥 | 第31页 |
| 2.2.5 筛选阳性转基因植株 | 第31页 |
| 2.2.6 农杆菌介导的瞬时转化烟草（注射法） | 第31-32页 |
| 2.2.7 有丝分裂指数的测定 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-44页 |
| 3.1 AtFH16基因的扩增 | 第34-35页 |
| 3.1.1 拟南芥总RNA的提取和纯化 | 第34页 |
| 3.1.2 目的基因扩增 | 第34-35页 |
| 3.2 重组质粒的PCR验证和酶切验证 | 第35-36页 |
| 3.3 质粒测序比对 | 第36-38页 |
| 3.4 T_1代阳性转基因植株的筛选 | 第38页 |
| 3.5 pCAMBIA 1300-AFH16-GFP在烟草细胞中的瞬时表达 | 第38-39页 |
| 3.6 DNA水平鉴定阳性转基因植株 | 第39-40页 |
| 3.7 转基因植株与野生型植株的比较 | 第40-41页 |
| 3.8 AtFH16的亚细胞定位 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-50页 |
| 4.1 绿色荧光蛋白标记 | 第44-45页 |
| 4.2 AtFH16的过表达会促进细胞分裂 | 第45页 |
| 4.3 转基因植株的遗传稳定性 | 第45-46页 |
| 4.4 拟南芥中AtFH16可能介导微丝和微管的相互作用参与细胞分裂 | 第46-47页 |
| 4.5 UV-B辐射后Formin可能扮演的角色 | 第47-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 在校期间研究成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |