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有机分子凝胶的制备、组装机理及掺杂功能化研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-38页
    1.1 引言第10页
    1.2 分子凝胶概述第10-12页
    1.3 分子凝胶自组装的驱动力第12-16页
        1.3.1 氢键作用第12-14页
        1.3.2 π-π堆积作用第14页
        1.3.3 金属配位作用第14-15页
        1.3.4 疏水作用第15-16页
    1.4 分子凝胶的表征方法第16-21页
        1.4.1 最低凝胶浓度第16页
        1.4.2 凝胶的相转变温度及相图第16-17页
        1.4.3 凝胶的热力学参数第17页
        1.4.4 流变学分析第17-18页
        1.4.5 微观形貌表征方法第18-19页
        1.4.6 散射和衍射方法第19页
        1.4.7 光谱学方法第19-21页
    1.5 影响分子凝胶自组装过程的因素第21-25页
        1.5.1 凝胶因子浓度的影响第21-22页
        1.5.2 溶剂的影响第22-23页
        1.5.3 剪切力的影响第23页
        1.5.4 超声的影响第23-24页
        1.5.5 pH的影响第24-25页
    1.6 分子凝胶的应用第25-28页
        1.6.1 刺激响应性材料第25-26页
        1.6.2 生物医药材料第26-27页
        1.6.3 在凝胶介质中的反应第27页
        1.6.4 其他方面的应用第27-28页
    1.7 基于分子凝胶的掺杂化复合材料研究进展第28-36页
        1.7.1 分子凝胶/碳纳米材料复合体系第28-30页
        1.7.2 分子凝胶/金属纳米颗粒复合材料第30-31页
        1.7.3 分子凝胶/金属化合物复合材料第31-34页
        1.7.4 分子凝胶与其他掺杂剂形成的复合材料第34-36页
    1.8 本文的选题思路和主要内容第36页
    1.9 本文的创新点第36-38页
第二章 基于谷氨酸的长链型凝胶因子的合成及其自组装机理研究第38-64页
    2.1 引言第38页
    2.2 实验部分第38-45页
        2.2.1 实验仪器第38-39页
        2.2.2 主要原料第39-40页
        2.2.3 凝胶因子的合成第40-43页
        2.2.4 凝胶的测试与表征第43-45页
    2.3 结果与讨论第45-62页
        2.3.1 溶剂对于凝胶的影响第45-48页
        2.3.2 侧基对于凝胶性能的影响第48-55页
        2.3.3 自组装驱动力及机理研究第55-59页
        2.3.4 掺杂手性因子对于自组装形貌的影响第59-62页
    2.4 本章小结第62-64页
第三章 金属离子掺杂的分子凝胶有机/无机杂化体系的自组装性能和机理研究第64-80页
    3.1 引言第64页
    3.2 实验部分第64-69页
        3.2.1 实验仪器第64-65页
        3.2.2 主要原料第65页
        3.2.3 凝胶因子的合成第65-68页
        3.2.4 凝胶的制备与表征第68-69页
    3.3 结果与讨论第69-79页
        3.3.1 凝胶的基本性质第69-74页
        3.3.2 掺杂稀土金属离子对于CHO-TPY凝胶的影响第74-79页
    3.4 本章小结第79-80页
第四章 金属离子掺杂凝胶体系的荧光性质初探第80-86页
    4.1 引言第80页
    4.2 实验部分第80-81页
        4.2.1 实验仪器第80页
        4.2.2 性能测试与表征第80-81页
    4.3 结果与讨论第81-84页
    4.4 本章小结第84-86页
第五章 总结和展望第86-88页
    5.1 全文总结第86-87页
    5.2 对后续工作的展望第87-88页
参考文献第88-98页
致谢第98-100页
攻读学位期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第100页

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