| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 转基因水稻品种培育研究进展 | 第13-17页 |
| ·抗除草剂转基因水稻 | 第13-15页 |
| ·转Bar基因水稻 | 第13-14页 |
| ·转抗EPSPS抑制剂基因水稻 | 第14-15页 |
| ·转细胞色素P450单氧合酶基因水稻 | 第15页 |
| ·抗虫转基因水稻 | 第15-17页 |
| ·本实验研究的转基因水稻 | 第17页 |
| 2 转基因水稻的安全性评价 | 第17-20页 |
| ·转基因水稻的污染事件 | 第17-18页 |
| ·转基因水稻外源基因的安全性评价 | 第18-20页 |
| 3 转基因水稻基因检测方法 | 第20-23页 |
| ·水稻DNA提取方法 | 第20-21页 |
| ·多重PCR检测方法 | 第21-22页 |
| ·定量PCR检测方法 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-33页 |
| 试验研究 | 第33-65页 |
| 第一章 转基因稻米检测中DNA提取方法的建立 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料与分组 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·主要实验仪器 | 第34页 |
| ·DNA提取方法 | 第34页 |
| ·DNA提取物质量浓度和纯度检测 | 第34页 |
| ·PCR扩增反应 | 第34-35页 |
| ·电泳条件 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·DNA提取物产率和纯度的检测结果 | 第35-37页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 4 结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二章 转基因稻米及米制品多重PCR方法的建立 | 第43-51页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·DNA提取方法 | 第43页 |
| ·DNA浓度和纯度的测定 | 第43页 |
| ·引物设计 | 第43-44页 |
| ·常规PCR扩增条件 | 第44页 |
| ·四重PCR的退火温度优化 | 第44页 |
| ·四重PCR的引物浓度优化 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·DNA提取物的纯度和质量浓度 | 第44-45页 |
| ·常规PCR扩增结果 | 第45-46页 |
| ·四重PCR的退火温度优化结果 | 第46页 |
| ·四重PCR的引物浓度优化结果 | 第46-47页 |
| ·四重PCR检测方法的验证结果 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 转基因稻米外源重组DNA在米制品加工过程中的降解研究 | 第51-65页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·甜米酒的制作方法 | 第51页 |
| ·米果的制作方法 | 第51-52页 |
| ·DNA提取方法 | 第52页 |
| ·引物设计 | 第52-54页 |
| ·PCR反应条件 | 第54页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-60页 |
| ·DNA提取物检测结果 | 第54-56页 |
| ·甜米酒及米果中SPS基因的PCR检测结果 | 第56页 |
| ·甜米酒及米果中CAMV35S启动子的PCR检测结果 | 第56-58页 |
| ·甜米酒及米果中Bar基因的PCR检测结果 | 第58页 |
| ·甜米酒及米果中NOS终止子的PCR检测结果 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 4 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第69页 |