摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.1.1 超分子化学 | 第12-13页 |
1.1.2 单晶的培养方法 | 第13页 |
1.2 氨基苯甲酸化合物的合成及应用 | 第13-17页 |
1.2.1 氨基酰胺键化合物的合成方法 | 第13-15页 |
1.2.2 氨基苯甲酸类化合物作为配体的应用 | 第15-17页 |
1.3 手性金属配合物的合成及应用 | 第17-23页 |
1.3.1 手性的概念 | 第17页 |
1.3.2 手性金属配合物的合成方法 | 第17-21页 |
1.3.3 手性配合物的应用价值 | 第21-23页 |
1.4 研究内容及意义 | 第23-25页 |
第二章 基于BOC-L-脯氨酸衍生物及金属配合物的合成研究 | 第25-39页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 试剂与仪器 | 第26-27页 |
2.2.1 试剂 | 第26-27页 |
2.2.2 仪器 | 第27页 |
2.3 双羧酸类衍生物的合成 | 第27-30页 |
2.3.1 合成路线 | 第27-28页 |
2.3.2 化合物P_(1a)的合成及单晶培养 | 第28-29页 |
2.3.3 配体P_(1b)的合成 | 第29页 |
2.3.4 配体P_(1c)的合成 | 第29-30页 |
2.4 单羧酸类衍生物的合成 | 第30-31页 |
2.4.1 化合物P_(2a)的合成 | 第30-31页 |
2.4.2 配体P_(2b)的合成 | 第31页 |
2.4.3 配体P_(2c)的合成 | 第31页 |
2.5 金属配合物的合成 | 第31-32页 |
2.5.1 双羧酸金属配合物1的合成 | 第31页 |
2.5.2 单羧酸金属配合物的合成 | 第31-32页 |
2.6 结果与讨论 | 第32-38页 |
2.6.1 晶体结构测定与分析 | 第32-36页 |
2.6.2 红外光谱分析 | 第36-37页 |
2.6.3 X-射线粉末衍射分析 | 第37页 |
2.6.4 热稳定性分析 | 第37-38页 |
2.7 小结 | 第38-39页 |
第三章 基于(1S)-(-)-樟脑烷酸衍生物及金属配合物的合成、结构与性质研究 | 第39-59页 |
3.1 引言 | 第39-40页 |
3.2 试剂与仪器 | 第40-42页 |
3.2.1 试剂 | 第40-41页 |
3.2.2 溶剂的处理 | 第41页 |
3.2.3 仪器 | 第41-42页 |
3.3 配体及配合物的合成 | 第42-44页 |
3.3.1 合成路线 | 第42页 |
3.3.2 化合物C_(1a)的合成 | 第42-43页 |
3.3.3 化合物C_(1a)的晶体培养 | 第43页 |
3.3.4 配体C_(1b)的合成 | 第43-44页 |
3.3.5 手性配合物2的合成 | 第44页 |
3.4 结果与讨论 | 第44-58页 |
3.4.1 X-射线单晶衍射测定 | 第44-46页 |
3.4.2 晶体结构分析 | 第46-52页 |
3.4.3 X-射线粉末衍射与热稳定性分析 | 第52-54页 |
3.4.4 气体吸附性能 | 第54-55页 |
3.4.5 手性拆分性能 | 第55-58页 |
3.5 小结 | 第58-59页 |
第四章 基于L-(+)-酒石酸衍生物的合成研究 | 第59-65页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 试剂与仪器 | 第59-61页 |
4.2.1 试剂 | 第59-60页 |
4.2.2 仪器 | 第60-61页 |
4.3 衍生物的合成 | 第61-63页 |
4.3.1 合成路线 | 第61页 |
4.3.2 合成方法 | 第61-63页 |
4.4 结果与讨论 | 第63-64页 |
4.4.1 比旋光度的测定 | 第63-64页 |
4.4.2 合成方法的优点 | 第64页 |
4.5 小结 | 第64-65页 |
结论与展望 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
附录1 相关化合物的~1HNMR谱图 | 第76-82页 |
附录2 相关化合物的键长和键角 | 第82-89页 |
附录3 常见溶剂分子的相关参数 | 第89页 |