| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要符号缩写表 | 第11-16页 |
| 1 引言 | 第16-37页 |
| 1.1 磁性固相萃取（MSPE） | 第17-22页 |
| 1.1.1 磁性固相萃取过程 | 第18-19页 |
| 1.1.2 磁性固相萃取原理 | 第19页 |
| 1.1.3 磁性固相萃取的应用 | 第19-22页 |
| 1.2 固相微萃取（SPME） | 第22-31页 |
| 1.2.1 固相微萃取装置 | 第23-24页 |
| 1.2.2 固相微萃取的方式 | 第24-25页 |
| 1.2.3 固相微萃取技术的原理 | 第25-27页 |
| 1.2.4 固相微萃取的应用 | 第27-31页 |
| 1.3 分散液液微萃取（DISPERSIVE LIQUID-LIQUID MICROEXTRACTION, DLLME） | 第31-32页 |
| 1.4 悬浮固化液相微萃取（SFO-LPME） | 第32页 |
| 1.5 新型吸附材料——石墨烯（GRAPHENE, G） | 第32-35页 |
| 1.5.1 石墨烯的性质 | 第32-33页 |
| 1.5.2 石墨烯的制备 | 第33页 |
| 1.5.3 石墨烯的应用 | 第33-35页 |
| 1.6 研究的意义和目标 | 第35-37页 |
| 2 磁性固相萃取与气相色谱联用测定拟除虫菊酯农药残留 | 第37-49页 |
| 2.1 拟除虫菊酯的结构和性质 | 第37-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第40页 |
| 2.2.2 仪器 | 第40页 |
| 2.2.3 G-Fe_3O_4的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.4 磁性固相萃取过程 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 2.3.1 磁性吸附剂的性能表征 | 第42页 |
| 2.3.2 磁性固相萃取的最佳萃取条件 | 第42-44页 |
| 2.3.3 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第44-45页 |
| 2.3.4 水样分析及回收率实验 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-49页 |
| 3 磁性固相微萃取和气相色谱-电子俘获检测器相结合测定水和果汁样品中的酰亚胺类杀菌剂 | 第49-61页 |
| 3.1 四种杀菌剂性质 | 第49-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第51页 |
| 3.2.2 仪器 | 第51页 |
| 3.2.3 G-Fe_3O_4的合成 | 第51页 |
| 3.2.4 标准溶液的配制 | 第51-52页 |
| 3.2.5 磁性固相萃取过程 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.3.1 G-Fe_3O_4用量的影响 | 第52页 |
| 3.3.2 萃取时间的影响 | 第52-54页 |
| 3.3.3 pH 值和离子强度的影响 | 第54页 |
| 3.3.4 解吸条件的选择 | 第54-56页 |
| 3.3.5 G-Fe_3O_4吸附剂再生 | 第56页 |
| 3.3.6 富集倍率和方法性能评估 | 第56-57页 |
| 3.3.7 实际样品分析 | 第57-58页 |
| 3.3.8 MSPE 方法与其他方法比较 | 第58-60页 |
| 3.4 结论 | 第60-61页 |
| 4 磁性固相萃取与气相色谱联用测定水样中的酰胺类除草剂农药残留 | 第61-72页 |
| 4.1 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.1.1 试剂和材料 | 第62-63页 |
| 4.1.2 仪器 | 第63页 |
| 4.1.3 G-Fe_3O_4的合成 | 第63页 |
| 4.1.4 磁性固相萃取过程 | 第63-64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 4.2.1 磁性固相萃取的最佳萃取条件 | 第64-66页 |
| 4.2.2 磁性固相萃取的富集因子 | 第66-67页 |
| 4.2.3 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第67页 |
| 4.2.4 水样的分析及回收率实验 | 第67-68页 |
| 4.2.5 石墨烯磁性纳米材料 MSPE 与其它样品前处理技术的比较 | 第68-69页 |
| 4.3 磁性固相萃取与悬浮固化萃取、液液分散微萃取结合测定酰胺类除草剂 | 第69-70页 |
| 4.4 结论 | 第70-72页 |
| 5 氧化石墨烯固相微萃取涂层与气相联用测定水中多环芳烃 | 第72-83页 |
| 5.1 实验部分 | 第73-74页 |
| 5.1.1 试剂和材料 | 第73页 |
| 5.1.2 仪器 | 第73页 |
| 5.1.3 固相微萃取纤维的制备 | 第73-74页 |
| 5.1.4 萃取过程 | 第74页 |
| 5.2 结果与分析 | 第74-82页 |
| 5.2.1 涂层的性能 | 第74-76页 |
| 5.2.2 实验条件的优化 | 第76-79页 |
| 5.2.3 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第79-80页 |
| 5.2.4 实际水样分析 | 第80-81页 |
| 5.2.5 GO-PDMS 涂层与商业涂层对比 | 第81-82页 |
| 5.3 结论 | 第82-83页 |
| 6 氧化石墨烯固相微萃取与气相色谱联用测定水样中三唑类杀菌剂 | 第83-93页 |
| 6.1 实验部分 | 第83-86页 |
| 6.1.1 试剂和材料 | 第83-84页 |
| 6.1.2 仪器 | 第84-85页 |
| 6.1.3 固相微萃取纤维的制备 | 第85页 |
| 6.1.4 萃取过程 | 第85-86页 |
| 6.2 结果与分析 | 第86-91页 |
| 6.2.1 涂层的性能 | 第86-87页 |
| 6.2.2 实验条件的优化 | 第87-90页 |
| 6.2.3 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第90-91页 |
| 6.2.4 GO-PDMS 涂层与商业涂层对比 | 第91页 |
| 6.2.5 水样分析及回收率实验 | 第91页 |
| 6.3 结论 | 第91-93页 |
| 7 石墨烯-聚乙二醇固相微萃取涂层与气相联用测定水中七种挥发性芳香类有机物 | 第93-105页 |
| 7.1 实验部分 | 第94-96页 |
| 7.1.1 实际和材料 | 第94页 |
| 7.1.2 仪器 | 第94页 |
| 7.1.3 固相微萃取纤维的制备 | 第94-95页 |
| 7.1.4 顶空过程 | 第95-96页 |
| 7.2 结果与分析 | 第96-100页 |
| 7.2.1 涂层的性能 | 第96-98页 |
| 7.2.2 萃取和解析条件的优化 | 第98-100页 |
| 7.2.3 PEG 涂层与 PEG-g-G 涂层的比较 | 第100页 |
| 7.3 方法的线性范围、重现性和检出限 | 第100-102页 |
| 7.4 实际水样分析 | 第102-103页 |
| 7.5 与 GO -PDMS 涂层对比 | 第103-104页 |
| 7.6 与固相微萃取中其他涂层性能的对比 | 第104页 |
| 7.7 结论 | 第104-105页 |
| 8 结论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-142页 |
| 在读期间发表论文 | 第142-143页 |
| 作者简历 | 第143-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
