| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 甾体皂苷的抗肿瘤活性及其合成研究进展 | 第10-43页 |
| 第一节 引言 | 第10-11页 |
| 第二节 甾体皂苷的抗肿瘤活性 | 第11-19页 |
| 第三节 甾体苷元的糖基化及甾体皂苷的合成策略 | 第19-29页 |
| 1.甾体苷元的糖基化 | 第19-26页 |
| 2.甾体皂苷的合成策略 | 第26-29页 |
| 论文合成化合物一览表 | 第29-43页 |
| 第二章 甾体皂苷的平行合成研究 | 第43-100页 |
| 第一节 前言 | 第43-48页 |
| 第二节 新型替告皂苷的设计与合成 | 第48-68页 |
| 一.目标分子的合成分析 | 第48-50页 |
| 二.合成路线的设计、实验结果与讨论 | 第50-67页 |
| 1.单糖皂苷的合成 | 第50-52页 |
| 2.构建块单元的设计与合成 | 第52-67页 |
| 2-1-1.构件块单元1的设计与合成 | 第52-53页 |
| 2-1-2.运用构件块单元1初步进行1→3二糖皂苷的合成以及酞酰亚胺保护基对2″乙酰基质子“屏蔽效应”的分析 | 第53-55页 |
| 2-1-3.运用构件块单元1初步进行1→4,1→6二糖皂苷的合成 | 第55-56页 |
| 2-2.构件块单元2的设计与合成 | 第56-58页 |
| 2-3.以化合物29为糖受体进行1→3二糖皂苷的合成 | 第58-59页 |
| 2-4.以化合物26为糖受体进行1→4二糖皂苷的合成 | 第59-61页 |
| 2-5.以化合物28为糖受体进行1→6二糖皂苷的合成 | 第61-64页 |
| 2-6 以化合物58为合成子进行1→3,1→6以及1→4,1→6支链糖片锻皂苷的合成 | 第64-66页 |
| 2-7 以化合物38为原料进行1→4,1→6支链糖片锻皂苷的合成 | 第66-67页 |
| 2-8 以化合物55为原料进行1→3,1→6支链糖片锻皂苷的合成 | 第67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 第三节 具有不同糖片段薯蓣甾体皂苷的设计与合成 | 第68-80页 |
| 一.目标分子的合成分析 | 第68-69页 |
| 二.合成路线的设计、实验结果与讨论 | 第69-79页 |
| 1.利用乙酰丙酰基对薯蓣葡萄糖皂苷糖环2位、3位羟基的选择性保护 | 第69-71页 |
| 2.利用3位乙酰丙酰化的产物组建构建块单元 | 第71-72页 |
| 3.1″→2′二糖薯蓣皂苷以及1″→2′,1″′→3′三糖薯蓣皂苷的合成 | 第72-73页 |
| 4.1″→2′,1″→4′三糖薯蓣皂苷以及1″→2′,1″′→6′三糖薯蓣皂苷的合成 | 第73-74页 |
| 5.1″→3′二糖薯蓣皂苷,1″→3′,1″′→6′以及1″→3′,1″′→4′三糖薯蓣皂苷的 | 第74-77页 |
| 6.1″→4二糖薯蓣皂苷′,1″→6′二糖薯蓣皂苷以及1″→4′,1″′→6′三糖薯蓣皂苷的合成 | 第77-79页 |
| 小结 | 第79页 |
| 关于运用液相平行合成策略合成寡糖及其缀合物的经验总结 | 第79-80页 |
| 第四节 抗肿瘤呋喃甾体皂苷Icogenin及其异构体的全合成研究 | 第80-91页 |
| 一.目标分子的逆合成分析 | 第81-82页 |
| 二.合成路线的设计、实验结果与讨论 | 第82-91页 |
| 1.苷元的合成 | 第82-85页 |
| 2.糖链的合成 | 第85-87页 |
| 3.化合物126的糖基化及侧链的修饰 | 第87-89页 |
| 4.采用新的合成路线合成Icogenin | 第89-91页 |
| 小结 | 第91页 |
| 第五节 双糖链甾体皂苷的初步合成研究 | 第91-96页 |
| 小结 | 第93-96页 |
| 第六节 L-岩藻糖的合成研究 | 第96-99页 |
| 小结 | 第98-99页 |
| 第七节 论文总结 | 第99-100页 |
| 第三章 实验部分 | 第100-168页 |
| 第四章 参考文献 | 第168-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
| 关键化合物的图谱 | 第174-228页 |
| 在校期间发表的文章 | 第228-229页 |
| 论文缩略语 | 第229-231页 |
| 原创性及知识产权声明 | 第231页 |
