| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-14页 |
| 1.1 课题意义及国内外研究现状综述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 肺炎球菌简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 肺炎球菌荚膜多糖疫苗 | 第11页 |
| 1.1.3 23价肺炎球菌荚膜多糖疫苗研发的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 课题研究目标和研究内容 | 第12-14页 |
| 1.2.1 现有生产工艺的缺陷 | 第12页 |
| 1.2.2 课题研究目标 | 第12页 |
| 1.2.3 课题研究内容 | 第12-14页 |
| 第2章 14型肺炎球菌发酵培养工艺的建立 | 第14-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-16页 |
| 2.1.1 材料和仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.2 方法 | 第15-16页 |
| 2.2 结果与分析 | 第16-22页 |
| 2.2.1 工作种子株的挑选结果 | 第16页 |
| 2.2.2 14型肺炎球菌培养条件的摸索 | 第16-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第3章 14型肺炎球菌发酵液裂解工艺的建立 | 第24-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 材料和仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 方法 | 第24-25页 |
| 3.2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 3.2.1 镜检法 | 第25-28页 |
| 3.2.2 培养法 | 第28-29页 |
| 3.3 结论 | 第29-30页 |
| 第4章 14型肺炎球菌荚膜多糖粗提工艺的建立 | 第30-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 4.1.1 材料和仪器 | 第30页 |
| 4.1.2 方法 | 第30-32页 |
| 4.2 结果与分析 | 第32-45页 |
| 4.2.1 纯化预处理——离心、超滤 | 第32-33页 |
| 4.2.2 乙醇分级沉淀法工艺的摸索和建立 | 第33-38页 |
| 4.2.3 CTAB沉淀法对14型肺炎球菌荚膜多糖的粗提取 | 第38-41页 |
| 4.2.4 两种方法提取效果的比较 | 第41-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第5章 14型肺炎球菌荚膜多糖去蛋白工艺的建立 | 第47-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 5.1.1 材料和仪器 | 第47页 |
| 5.1.2 方法 | 第47-48页 |
| 5.2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 5.2.1 两种去除蛋白方法对纯化多糖收获量及组分的影响 | 第48页 |
| 5.2.2 两种去除蛋白方法对纯化多糖分子量的影响 | 第48-49页 |
| 5.2.3 两种去除蛋白方法对纯化多糖抗原活性的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.4 两种去除蛋白方法对纯化多糖结构的影响 | 第50-51页 |
| 5.3 讨论 | 第51-53页 |
| 第6章 14型肺炎球菌荚膜多糖超滤、干燥工艺的建立 | 第53-62页 |
| 6.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 6.1.1 材料和仪器 | 第53页 |
| 6.1.2 方法 | 第53-54页 |
| 6.2 结果与分析 | 第54-61页 |
| 6.2.1 膜包截留分子量的选择 | 第54页 |
| 6.2.2 单因素试验结果 | 第54-56页 |
| 6.2.3 响应面优化试验 | 第56-59页 |
| 6.2.4 超滤终点的确定 | 第59-61页 |
| 6.3 讨论 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第68页 |
