| 摘要 | 第4-6页 |
| Summary | 第6-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-22页 |
| 1.1 血瘀证简介 | 第15-16页 |
| 1.1.1 血瘀证的定义 | 第15页 |
| 1.1.2 血瘀证理论的发展历程 | 第15页 |
| 1.1.3 血瘀证的病理基础 | 第15-16页 |
| 1.2 血液流变学与凝血因子在血瘀证临床检测的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.1 血液流变学在血瘀证临床检测的应用 | 第16页 |
| 1.2.2 凝血因子在血瘀证临床检测的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 血瘀证动物模型的研究 | 第17-18页 |
| 1.4 血瘀证的治疗方法 | 第18页 |
| 1.5 中药的炮制与当归的炮制 | 第18-19页 |
| 1.5.1 中药的炮制 | 第18-19页 |
| 1.5.2 当归的炮制 | 第19页 |
| 1.6 代谢组学简介 | 第19-20页 |
| 1.6.1 代谢组学的概念 | 第19-20页 |
| 1.6.2 代谢组学的研究方法 | 第20页 |
| 1.6.3 代谢组学在中药中的应用 | 第20页 |
| 1.7 研究思路 | 第20-22页 |
| 第二章 生当归、酒当归、当归炭对血瘀模型大鼠血液流变学和凝血功能的影响 | 第22-30页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验动物、试剂、仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.4 生当归、酒当归、当归炭的制备 | 第23页 |
| 2.2.5生当归、酒当归、当归炭水煎液的制备 | 第23页 |
| 2.3 动物实验 | 第23-24页 |
| 2.3.1. 分组及建立血瘀模型 | 第23-24页 |
| 2.3.2 血浆样本采集与处理 | 第24页 |
| 2.4 血液流变学检测 | 第24页 |
| 2.4.1全血粘度检测 | 第24页 |
| 2.4.2血浆粘度检测 | 第24页 |
| 2.5 凝血四项检测 | 第24-25页 |
| 2.5.1凝血酶原时间（PT）测定 | 第24-25页 |
| 2.5.2活化部分凝血活酶（APTT）时间测定 | 第25页 |
| 2.5.3 凝血时间（TT）测定 | 第25页 |
| 2.5.4 纤维蛋白原（FIB）含量测定 | 第25页 |
| 2.6 数据分析 | 第25页 |
| 2.7 结果 | 第25-28页 |
| 2.7.1 生当归、酒当归、当归炭对血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度的影响 | 第25-26页 |
| 2.7.2 生当归、酒当归、当归炭对血瘀模型大鼠凝血功能的影响 | 第26-28页 |
| 2.8 讨论 | 第28-29页 |
| 2.8.1 生当归、酒当归、当归炭对血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度的分析 | 第28页 |
| 2.8.2 生当归、酒当归、当归炭对血瘀模型大鼠凝血功能的分析 | 第28-29页 |
| 2.9 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 基于LC-Q/TOF-MS代谢组学方法分析血瘀证机制 | 第30-51页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验动物、试剂、仪器 | 第30页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第30页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第30页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第30页 |
| 3.3 动物实验 | 第30-31页 |
| 3.3.1. 分组及建模 | 第30页 |
| 3.3.2 血浆样本采集与处理 | 第30-31页 |
| 3.3.3 尿液样本采集与处理 | 第31页 |
| 3.3.4 血浆、尿液样本预处理 | 第31页 |
| 3.4 LC-Q/TOF-MS检测 | 第31-33页 |
| 3.4.1 仪器设置 | 第31-33页 |
| 3.4.2 数据质量评估 | 第33页 |
| 3.5 数据处理 | 第33-34页 |
| 3.5.1 模式识别分析及差异代谢物的筛选、鉴定 | 第33-34页 |
| 3.5.2 统计学分析 | 第34页 |
| 3.5.3 代谢通路分析 | 第34页 |
| 3.6 结果 | 第34-49页 |
| 3.6.1 仪器稳定性评估 | 第34-35页 |
| 3.6.2 血浆和尿液LC-Q/TOF-MS指纹图谱检测结果 | 第35-37页 |
| 3.6.3 数据处理结果 | 第37-49页 |
| 3.7 讨论 | 第49-50页 |
| 3.8 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 基于LC-Q/TOF-MS的代谢组学方法分析生当归、酒当归、当归炭干预大鼠血瘀模型的机制 | 第51-85页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验动物、试剂、仪器 | 第51页 |
| 4.3 动物实验 | 第51页 |
| 4.4 LC-Q/TOF-MS检测 | 第51页 |
| 4.5 数据处理 | 第51-52页 |
| 4.5.1 模式识别分析及差异代谢物的筛选、鉴定 | 第51页 |
| 4.5.2 统计学分析 | 第51-52页 |
| 4.6 结果 | 第52-82页 |
| 4.6.1 生当归干预血瘀模型大鼠的代谢组学分析 | 第52-59页 |
| 4.6.2 归炭干预血瘀模型大鼠的代谢组学分析 | 第59-66页 |
| 4.6.3 酒当归干预大鼠血瘀代谢组学分析 | 第66-73页 |
| 4.6.4 阿司匹林干预大鼠血瘀代谢组学分析 | 第73-82页 |
| 4.7 讨论 | 第82-84页 |
| 4.8 小结 | 第84-85页 |
| 第五章 全文总结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简介 | 第96-97页 |
| 导师简介 | 第97-99页 |
