| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| 1.1 白灵菇概述 | 第10页 |
| 1.2 分子标记技术在食用菌中的应用 | 第10-12页 |
| 1.2.1 分子标记技术概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子标记技术在食用菌中的应用 | 第11-12页 |
| 1.3 比色法在鉴别菌种退化时的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 食用菌的育种方法 | 第13-15页 |
| 1.4.1 人工驯化育种 | 第13页 |
| 1.4.2 孢子分离育种 | 第13页 |
| 1.4.3 诱变育种 | 第13-14页 |
| 1.4.4 原生质体融合育种 | 第14页 |
| 1.4.5 杂交育种 | 第14-15页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 菌种和感受态 | 第17页 |
| 2.1.2 主要化学试剂及试剂盒 | 第17页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 培养基的配制 | 第18页 |
| 2.2.2 主要试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.3 白灵菇H55×I-630 不同极性单核菌株的SCAR标记 | 第19-25页 |
| 2.2.4 利用比色法鉴别退化菌株 | 第25-27页 |
| 2.2.5 利用SRAP和ISSR分子标记技术分析杂交菌株与亲本的遗传关系 | 第27-29页 |
| 3.结果与分析 | 第29-48页 |
| 3.1 白灵菇H55×I-630 不同极性单核菌株的SCAR标记 | 第29-31页 |
| 3.1.1 白灵菇H55×I-630 不同极性单核菌株的获得 | 第29-30页 |
| 3.1.2 不同极性的单核菌株和双核亲本的基因组的获得 | 第30-31页 |
| 3.2 ISSR和SRAP程序扩增 | 第31-32页 |
| 3.3 特异性片段的获得及克隆测序 | 第32页 |
| 3.4 SCAR标记的开发 | 第32-34页 |
| 3.5 SCAR标记的多重PCR验证 | 第34-35页 |
| 3.6 利用比色法鉴别退化菌株 | 第35-41页 |
| 3.6.1 自杂体 45×49 和白10的生长速度的测定 | 第35-37页 |
| 3.6.3 自交 45×49 和白10的菌丝生物量 | 第37-38页 |
| 3.6.4 漆酶、纤维素酶活性的测定 | 第38-39页 |
| 3.6.5 简单比色法快速鉴别退化菌株白 10 | 第39-41页 |
| 3.7 利用ISSR和SRAP分子标记技术分析杂交菌株与亲本的遗传关系 | 第41-48页 |
| 3.7.1 白金信4号和白I-6 与其杂交子的ISSR分子标记 | 第41-42页 |
| 3.7.2 白金信4号和白I-6 与其杂交子的SRAP分子标记 | 第42-43页 |
| 3.7.3 白金信4号和白I-6 与其杂交子的聚类分析图 | 第43页 |
| 3.7.4 中农一号和白I-6 及其杂交子的ISSR分子标记 | 第43-44页 |
| 3.7.5 中农一号和白I-6 及其杂交子的SRAP分子标记 | 第44-45页 |
| 3.7.6 中农一号和白I-6 及其杂交子的聚类分析图 | 第45-46页 |
| 3.7.7 杂交子子实体的农艺性状调查 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 原生质体单核化技术的应用 | 第48页 |
| 4.2 漆酶、纤维素酶活性指标的测定 | 第48-49页 |
| 4.3 白灵菇H55×I-630 不同极性单核菌株的SCAR标记 | 第49页 |
| 4.4 运用简单比色法鉴别退化菌株 | 第49-50页 |
| 4.5 利用ISSR和SRAP分子标记技术构建聚类分析图 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 在读期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
