复方青芩颗粒的药学研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 文献综述 | 第12-17页 |
| 第2章 复方青芩颗粒制备工艺研究 | 第17-27页 |
| 2.1 处方组成 | 第17页 |
| 2.2 制备工艺的研究 | 第17页 |
| 2.2.1 提取方法的选择 | 第17页 |
| 2.2.2 制备工艺路线 | 第17页 |
| 2.3 仪器与材料 | 第17-18页 |
| 2.4 实验内容 | 第18-25页 |
| 2.4.1 正交样品中靛玉红的含量测定 | 第18-19页 |
| 2.4.2 正交试验 | 第19-21页 |
| 2.4.3 制剂成型工艺研究 | 第21-25页 |
| 2.5 包装材料的选择 | 第25页 |
| 2.6 包装规格 | 第25页 |
| 2.7 工艺流程 | 第25-27页 |
| 第3章 复方青芩颗粒的质量标准研究 | 第27-41页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第27-28页 |
| 3.2 青芩颗粒的质量检查 | 第28-30页 |
| 3.2.1 性状 | 第28页 |
| 3.2.2 水分 | 第28页 |
| 3.2.3 粒度 | 第28-29页 |
| 3.2.4 干燥失重 | 第29页 |
| 3.2.5 溶化性 | 第29页 |
| 3.2.6 装量差异 | 第29-30页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第30-34页 |
| 3.3.1 大青叶鉴别 | 第30-31页 |
| 3.3.2 柴胡鉴别 | 第31-33页 |
| 3.3.3 黄芩鉴别 | 第33-34页 |
| 3.4 含量测定 | 第34-35页 |
| 3.4.1 供试品溶液的制备 | 第34页 |
| 3.4.2 对照品溶液的制备 | 第34-35页 |
| 3.4.3 色谱条件的优化 | 第35页 |
| 3.4.4 样品含量测定 | 第35页 |
| 3.5 含量测定方法学考察 | 第35-40页 |
| 3.5.1 线性与范围 | 第35-36页 |
| 3.5.2 专属性试验 | 第36-38页 |
| 3.5.3 重复性试验 | 第38页 |
| 3.5.4 中间精密度试验 | 第38-39页 |
| 3.5.5 稳定性试验 | 第39页 |
| 3.5.6 回收率试验 | 第39-40页 |
| 3.6 结论 | 第40-41页 |
| 第4章 复方青芩颗粒的初步稳定性研究 | 第41-45页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第41页 |
| 4.2 检查项目 | 第41-42页 |
| 4.2.1 性状 | 第41页 |
| 4.2.2 水分 | 第41页 |
| 4.2.3 粒度 | 第41页 |
| 4.2.4 溶化性 | 第41页 |
| 4.2.5 靛玉红含量 | 第41-42页 |
| 4.3 方法与结果 | 第42-45页 |
| 4.3.1 影响因素试验 | 第42页 |
| 4.3.2 长期稳定性试验 | 第42-43页 |
| 4.3.3 加速试验 | 第43-44页 |
| 4.3.4 结果 | 第44-45页 |
| 第5章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
