| 摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 参考文献 | 第10-13页 |
| 第一部分 CD24和FAK-PI3K信号通路相关蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义 | 第13-25页 |
| 1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1 组织标本 | 第13页 |
| 1.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-16页 |
| 2.1 免疫组化染色检测CD24、p-FAK、p-AKT的表达 | 第15-16页 |
| 2.2 统计学分析 | 第16页 |
| 3 结果 | 第16-21页 |
| 3.1 CD24、p-FAK、p-AKT在乳腺浸润性导管癌中的表达 | 第16-17页 |
| 3.2 CD24、p-FAK、p-AKT在乳腺浸润性导管癌中的表达与患者临床特点的关系 | 第17-20页 |
| 3.3 CD24、p-FAK、p-AKT在乳腺浸润性导管癌中的表达之间的相互关系 | 第20-21页 |
| 4 讨论 | 第21-23页 |
| 5 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二部分 抑制CD24基因对乳腺癌细胞MCF-7 增殖、侵袭转移能力及对内分泌治疗的影响 | 第25-40页 |
| 1 实验材料 | 第25-27页 |
| 1.1 细胞及来源 | 第25页 |
| 1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.3 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1 细胞培养和转染 | 第27-28页 |
| 2.2 他莫昔芬（TAM）处理 | 第28页 |
| 2.3 Western印迹 | 第28-29页 |
| 2.4 MTT法检测细胞增殖 | 第29页 |
| 2.5 ELISA检测细胞凋亡 | 第29页 |
| 2.6 TUNEL检测细胞凋亡 | 第29-30页 |
| 2.7 细胞侵袭性检测 | 第30-31页 |
| 2.8 细胞划痕实验 | 第31页 |
| 2.9 统计学分析 | 第31页 |
| 3 结果 | 第31-35页 |
| 3.1 在MCF-7 细胞中CD24 si RNA对CD24和ER表达的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 TAM对CD24和ER表达的影响 | 第32页 |
| 3.3 CD24 si RNA对MCF-7 细胞生长和凋亡的影响CD24的抑制 | 第32-33页 |
| 3.4 CD24沉默促进TAM诱导的细胞毒性 | 第33页 |
| 3.5 CD24沉默抑制细胞迁移和侵袭 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 5 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三部分 CD24通过FAK-PI3K信号通路影响乳腺癌细胞MCF-7 增殖、侵袭转移的研究 | 第40-53页 |
| 1 实验材料 | 第40-42页 |
| 1.1 细胞及来源 | 第40页 |
| 1.2 主要仪器及来源 | 第40-41页 |
| 1.3 主要试剂及来源 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-44页 |
| 2.1 细胞培养和转染 | 第42页 |
| 2.2 LY294002处理 | 第42页 |
| 2.3 Western印迹检测CD24、p-FAK、Akt、p-AKT表达 | 第42-43页 |
| 2.4 细胞划痕实验 | 第43页 |
| 2.5 细胞侵袭性检测 | 第43-44页 |
| 2.6 统计学分析 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-48页 |
| 3.1 CD24质粒转染对CD24表达的影响 | 第44页 |
| 3.2 CD24过表达对p-FAK、AKT、p-AKT表达的影响 | 第44-46页 |
| 3.3 PI3K抑制剂对p-FAK、AKT、p-AKT表达的影响 | 第46-47页 |
| 3.4 CD24过表达及PI3K抑制剂对MCF-7 细胞侵袭转移能力的影响 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 5.参考文献 | 第51-53页 |
| 全文小结 | 第53-54页 |
| 综述 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
