摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
1 引言 | 第8-14页 |
2 材料与方法 | 第14-28页 |
2.1 试验材料 | 第14-18页 |
2.1.1 试验材料来源及样品的采集 | 第14-15页 |
2.1.2 试验试剂 | 第15-16页 |
2.1.3 仪器设备 | 第16页 |
2.1.4 试验用品的配制 | 第16-17页 |
2.1.5 微卫星引物的确定与合成 | 第17-18页 |
2.2 试验方法 | 第18-25页 |
2.2.1 保种群建立 | 第18页 |
2.2.2 屠宰测定 | 第18-19页 |
2.2.3 肉质的测定 | 第19-20页 |
2.2.4 切片的制作—肉质石蜡切片制做法 | 第20-21页 |
2.2.5 DNA的提取 | 第21-22页 |
2.2.6 DNA浓度的检测 | 第22页 |
2.2.7 PCR扩增 | 第22-23页 |
2.2.8 琼脂糖凝胶的配制 | 第23页 |
2.2.9 PCR产物的检测 | 第23-25页 |
2.3 数据的统计分析 | 第25-28页 |
2.3.1 深县猪群体遗传结构分析 | 第25-28页 |
3 结果与分析 | 第28-42页 |
3.1 保种群系谱及性能测定 | 第28-31页 |
3.1.1 公猪系谱 | 第28页 |
3.1.2 体重体尺测定结果 | 第28-29页 |
3.1.3 繁殖性能 | 第29页 |
3.1.4 生长育肥性状的测定 | 第29-30页 |
3.1.5 生长猪的耐粗饲能力得以保持 | 第30页 |
3.1.6 二世代猪群生长育肥猪的胴体及肉质性状 | 第30页 |
3.1.7 切片的结果 | 第30-31页 |
3.1.8 深县猪挖掘、提纯、复壮后的体型外貌和生产性能与品种志记载对比 | 第31页 |
3.2 DNA提取结果及引物适宜退火温度的检测 | 第31-32页 |
3.2.1 DNA提取的检测 | 第31-32页 |
3.2.2 引物的梯度PCR试验 | 第32页 |
3.3 PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第32-34页 |
3.4 深县猪群体遗传结构分析 | 第34-42页 |
3.4.1 等位基因和等位基因型频率的计算 | 第34-40页 |
3.4.2 深县猪杂合度分析 | 第40页 |
3.4.3 多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) | 第40-41页 |
3.4.4 深县猪5个家系之间的Nei氏遗传距离 | 第41-42页 |
4 讨论 | 第42-46页 |
4.1 深县猪保种群的建立 | 第42页 |
4.2 深县猪的肉质性状 | 第42-43页 |
4.3 动物组织的采样、保存及DNA的提取 | 第43页 |
4.4 深县猪家系间的遗传关系 | 第43-45页 |
4.4.1 深县猪基因频率与基因型频率 | 第43页 |
4.4.2 卡方检验 | 第43-44页 |
4.4.3 深县猪群体杂合度 | 第44页 |
4.4.4 深县猪多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) | 第44页 |
4.4.5 深县猪群体间的遗传距离 | 第44-45页 |
4.5 存在的问题及展望 | 第45-46页 |
4.5.1 存在的问题 | 第45页 |
4.5.2 展望 | 第45-46页 |
5 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |