摘要 | 第2-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
符号说明 | 第10-11页 |
第一章 空白PLGA多孔微球的制备及单因素考察 | 第11-21页 |
1. 材料与仪器 | 第11-12页 |
1.1 材料 | 第11-12页 |
1.2 仪器 | 第12页 |
2. 空白PLGA多孔微球的制备及单因素考察 | 第12-14页 |
2.1 制备方法 | 第12-13页 |
2.2 空白PLGA多孔微球分散状态的观察 | 第13页 |
2.3 空白PLGA多孔微球扫描电子显微镜(SEM)的拍摄 | 第13页 |
2.4 单因素考察 | 第13-14页 |
3. 结果与讨论 | 第14-19页 |
3.1 外观及分散状态观察 | 第14页 |
3.2 粒径大小与形貌观察 | 第14-15页 |
3.3 单因素考察 | 第15-19页 |
4. 小结 | 第19页 |
参考文献 | 第19-21页 |
第二章 不同溶剂体系中PLGA多孔薄膜的制备 | 第21-32页 |
1. 材料与仪器 | 第21-22页 |
1.1 试剂 | 第21-22页 |
1.2 仪器 | 第22页 |
2. 不同溶剂中制备PLGA薄膜 | 第22-23页 |
2.1 影响因素考察 | 第22-23页 |
2.2 乙腈为溶剂中PLGA多孔微球的制备 | 第23页 |
3. 结果 | 第23-30页 |
3.1 溶剂对PLGA薄膜形态的影响 | 第23-27页 |
3.2 PLGA质量分数和干燥温度对薄膜形貌的影响 | 第27-29页 |
3.3 以乙腈为溶剂制备PLGA多孔微球 | 第29-30页 |
4. 小结 | 第30页 |
参考文献 | 第30-32页 |
第三章 载紫杉醇PLGA多孔微球的制备及其体外抗肿瘤作用研究 | 第32-47页 |
1. 材料与仪器 | 第32-33页 |
1.1 细胞株 | 第32页 |
1.2 药物和试剂 | 第32页 |
1.3 仪器 | 第32-33页 |
2. 载紫杉醇PLGA多孔微球的制备 | 第33-34页 |
2.1 制备方法 | 第33页 |
2.2 粒径大小与形态观察 | 第33页 |
2.3 X-射线粉末衍射分析 | 第33页 |
2.4 差示热量扫描分析 | 第33页 |
2.5 傅里叶红外光谱的测定 | 第33-34页 |
2.6 体外分析方法的确立 | 第34页 |
2.7 载药率和包封率的测定 | 第34页 |
2.8 体外释放的测定 | 第34页 |
3. 载紫杉醇PLGA多孔微球的抗肿瘤研究 | 第34-36页 |
3.1 实验用液的制备 | 第34-35页 |
3.2 方法 | 第35-36页 |
4. 结果 | 第36-44页 |
4.1 载紫杉醇PLGA多孔微球的形态 | 第36页 |
4.2 载药微球的评价手段 | 第36-39页 |
4.3 载紫杉醇多孔微球中药物测定方法的确立 | 第39-40页 |
4.4 载药率和包封率的测定 | 第40页 |
4.5 体外释放测定 | 第40-42页 |
4.6 载紫杉醇PLGA多孔微球对A549人肺腺癌细胞活力的影响 | 第42-43页 |
4.7 载紫杉醇PLGA多孔微球对CT26小鼠结肠癌细胞活力的影响 | 第43-44页 |
5. 小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
第四章 载紫杉醇PLGA多孔微球的动物体内实验研究 | 第47-55页 |
1. 材料与仪器 | 第47-48页 |
1.1 动物 | 第47页 |
1.2 药物和试剂 | 第47页 |
1.3 仪器 | 第47-48页 |
2. 方法 | 第48-50页 |
2.1 动物分组及模型建立 | 第48页 |
2.2 标本采集 | 第48页 |
2.3 组织形态学观察 | 第48-49页 |
2.4 统计学方法 | 第49-50页 |
3. 结果 | 第50-53页 |
3.1 载紫杉醇PLGA多孔微球对小鼠体重的影响 | 第50页 |
3.2 载紫杉醇PLGA多孔微球对小鼠瘤体积和瘤重的影响 | 第50-52页 |
3.3 载紫杉醇PLGA多孔微球对各脏器的影响 | 第52-53页 |
4. 小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-55页 |
文献综述 | 第55-69页 |
参考文献 | 第61-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第70-71页 |