缩略词表 | 第8-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 前言 | 第14-22页 |
1 遗传多样性研究 | 第14-18页 |
1.1 遗传多样性的概念 | 第14页 |
1.2 遗传多样性的研究方法 | 第14-17页 |
1.2.1 形态学标记 | 第14-15页 |
1.2.2 细胞学标记 | 第15页 |
1.2.3 生化标记 | 第15页 |
1.2.4 DNA分子标记 | 第15-17页 |
1.3 遗传多样性研究的意义 | 第17-18页 |
2 南瓜遗传多样性的研究现状 | 第18-21页 |
2.1 南瓜形态标记 | 第18页 |
2.2 南瓜细胞学标记 | 第18页 |
2.3 南瓜同工酶标记 | 第18-19页 |
2.4 南瓜分子标记 | 第19-21页 |
3 研究的目的与意义 | 第21页 |
4 研究内容 | 第21-22页 |
第二章 南瓜种质资源遗传多样性SRAP分析 | 第22-40页 |
第一节 南瓜SRAP反应体系的建立 | 第22-32页 |
1 材料与方法 | 第22-25页 |
1.1 材料 | 第22-24页 |
1.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
1.1.2 实验仪器 | 第23页 |
1.1.3 实验试剂 | 第23-24页 |
1.2 方法 | 第24-25页 |
1.2.1 南瓜DNA提取方法 | 第24页 |
1.2.2 SRAP初始扩增条件及扩增程序 | 第24页 |
1.2.3 南瓜SRAP-PCR扩增反应体系及程序优化 | 第24-25页 |
2 结果与分析 | 第25-30页 |
2.1 基因组DNA的检测结果 | 第25-26页 |
2.2 Mg~(2+)对SRAP-PCR扩增的影响 | 第26页 |
2.3 dNTP对SRAP-PCR扩增的影响 | 第26-27页 |
2.4 Taq酶对SRAP-PCR扩增的影响 | 第27页 |
2.5 引物浓度对SRAP-PCR扩增的影响 | 第27-28页 |
2.6 模板DNA对SRAP-PCR扩增的影响 | 第28页 |
2.7 退火温度对SRAP-PCR扩增的影响 | 第28-29页 |
2.8 循环次数对SRAP-PCR扩增的影响 | 第29页 |
2.9 南瓜SRAP-PCR扩增体系及扩增程序的确立 | 第29-30页 |
3 讨论 | 第30-32页 |
第二节 南瓜种质资源遗传多样性SRAP分析 | 第32-40页 |
1 材料与方法 | 第32页 |
1.1 材料 | 第32页 |
1.1.1 实验材料 | 第32页 |
1.1.2 实验仪器 | 第32页 |
1.1.3 实验试剂 | 第32页 |
1.2 方法 | 第32页 |
1.2.1 PCR反应及电泳 | 第32页 |
1.2.2 SRAP引物的筛选 | 第32页 |
1.2.3 数据处理与分析 | 第32页 |
2 结果与分析 | 第32-38页 |
2.1 引物筛选 | 第32-33页 |
2.2 17引物对85个南瓜品种的SRAP扩增结果 | 第33-35页 |
2.3 SRAP聚类结果分析 | 第35-38页 |
3 讨论 | 第38-40页 |
第三章 南瓜种质资源遗传多样性ISSR分析 | 第40-54页 |
第一节 南瓜ISSR反应体系的建立 | 第40-47页 |
1 材料与方法 | 第40-41页 |
1.1 材料 | 第40页 |
1.1.1 实验材料 | 第40页 |
1.1.2 实验仪器 | 第40页 |
1.1.3 试剂 | 第40页 |
1.2 方法 | 第40-41页 |
1.2.1 ISSR原初扩增条件及PCR扩增程序 | 第40页 |
1.2.2 南瓜ISSR扩增反应体系的优化 | 第40页 |
1.2.3 退火温度的优化 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-45页 |
2.1 Mg~(2+)浓度对ISSR扩增的影响 | 第41页 |
2.2 dNTP浓度对ISSR扩增的影响 | 第41-42页 |
2.3 Taq酶浓度对ISSR扩增的影响 | 第42页 |
2.4 引物浓度对ISSR扩增的影响 | 第42页 |
2.5 DNA用量对ISSR扩增的影响 | 第42-43页 |
2.6 退火温度对ISSR扩增的影响 | 第43-44页 |
2.7 南瓜ISSR-PCR扩增体系及扩增程序的确立 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第二节 南瓜种质资源遗传多样性ISSR分析 | 第47-54页 |
1 材料与方法 | 第47页 |
1.1 材料 | 第47页 |
1.1.1 实验材料 | 第47页 |
1.1.2 实验仪器 | 第47页 |
1.1.3 实验试剂 | 第47页 |
1.2 方法 | 第47页 |
1.2.1 PCR反应及电泳 | 第47页 |
1.2.2 ISSR引物的筛选 | 第47页 |
1.2.3 数据处理与分析 | 第47页 |
2 结果与分析 | 第47-53页 |
2.1 引物的筛选 | 第47-48页 |
2.2 引物对85个南瓜品种的ISSR扩增结果 | 第48-50页 |
2.3 ISSR聚类结果分析 | 第50-53页 |
3 讨论 | 第53-54页 |
第四章 南瓜田间性状调查 | 第54-63页 |
1 材料与方法 | 第54页 |
1.1 材料 | 第54页 |
1.1.1 实验材料 | 第54页 |
1.1.2 主要仪器设备 | 第54页 |
1.2 方法 | 第54页 |
2 结果与分析 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-63页 |
第五章 小结 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
研究生期间发表相关论文情况 | 第70-71页 |
附录1 | 第71-74页 |
附录2 | 第74-77页 |
附录3 | 第77-86页 |
附录4 | 第86-98页 |
致谢 | 第98页 |