| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 对立枯丝核菌的研究 | 第11-13页 |
| 1.1.1 立枯丝核菌 | 第11-12页 |
| 1.1.2 立枯丝核菌致病机制的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 转录因子的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 转录因子的概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 转录因子的结构特点与分类 | 第14-16页 |
| 1.2.3 转录因子的调节 | 第16-17页 |
| 1.2.4 转录因子在侵染阶段中的作用 | 第17-18页 |
| 1.2.5 转录因子的研究方法 | 第18-19页 |
| 1.2.6 真菌转录因子数据库 | 第19-21页 |
| 1.3 研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料及方法 | 第22-33页 |
| 2.1 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 病原物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第22页 |
| 2.1.3 酶、试剂盒及其他试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 引物及测序 | 第22-23页 |
| 2.1.5 仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 玉米纹枯菌的培养 | 第24页 |
| 2.2.2 载体pGBKT7 的线性化 | 第24页 |
| 2.2.3 玉米纹枯菌cDNA合成 | 第24-28页 |
| 2.2.4 酵母的转化与文库自激活的筛选 | 第28-30页 |
| 2.2.5 自激活菌株的鉴定及分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 自激活转录因子的检测 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-53页 |
| 3.1 载体pGBKT7 的线性化 | 第33-34页 |
| 3.2 玉米纹枯菌cDNA合成 | 第34-36页 |
| 3.2.1 玉米纹枯菌总RNA的提取与检测 | 第34-35页 |
| 3.2.2 双链cDNA的合成与检测(LD-PCR) | 第35-36页 |
| 3.3 酵母的转化与文库自激活的筛选 | 第36-38页 |
| 3.3.1 玉米纹枯菌ds cDNA转化酵母菌株Y2HGold | 第36-37页 |
| 3.3.2 玉米纹枯菌cDNA文库中自激活菌株的筛选 | 第37-38页 |
| 3.4 自激活cDNA插入片段的鉴定与分析 | 第38-39页 |
| 3.5 自激活cDNA序列分析和转录因子鉴定 | 第39-53页 |
| 3.5.1 自激活cDNA序列分析 | 第39-40页 |
| 3.5.2 自激活cDNA的转录因子鉴定 | 第40-48页 |
| 3.5.3 自激活cDNA的结构域分析 | 第48-53页 |
| 4.讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 对本试验的讨论 | 第53-56页 |
| 4.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录：酵母破菌缓冲液和沉淀缓冲液的配制 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
