| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 研究现状、成果 | 第17-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-21页 |
| 一、子宫内膜再生细胞的分离与鉴定 | 第21-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-27页 |
| 1.1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第21-22页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第22页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第22-27页 |
| 1.2 结果 | 第27-29页 |
| 1.2.1 ERC的形态学特征 | 第27-28页 |
| 1.2.2 ERC的表型鉴定 | 第28-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-31页 |
| 1.3.1 MSC的特征及应用 | 第29-30页 |
| 1.3.2 ERC的分离、培养及特征 | 第30-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-33页 |
| 二、子宫内膜再生细胞调节B淋巴细胞的体外研究 | 第33-51页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-41页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第35页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.2 结果 | 第41-48页 |
| 2.2.1 ERC可抑制B淋巴细胞的增殖 | 第41-42页 |
| 2.2.2 ERC对B淋巴细胞活性和凋亡的影响 | 第42-44页 |
| 2.2.3 ERC对B淋巴细胞活化的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.4 ERC对B淋巴细胞分泌抗体的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.5 ERC体外诱导Breg细胞分化及IL-10 的分泌 | 第46-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-50页 |
| 2.3.1 ERC可体外抑制B细胞的增殖、分化、产生抗体 | 第48-50页 |
| 2.3.2 ERC体外诱导Breg的产生 | 第50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 三、子宫内膜再生细胞调控B淋巴细胞在结肠炎中的治疗作用 | 第51-95页 |
| 3.1 对象和方法 | 第51-71页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第51-54页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第54-55页 |
| 3.1.3 主要试剂配制 | 第55-56页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第56-71页 |
| 3.2 结果 | 第71-91页 |
| 3.2.1 ERC减轻DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎症状 | 第71-74页 |
| 3.2.2 ERC缓解结肠炎性病理损伤 | 第74-77页 |
| 3.2.3 ERC可抑制脾脏T细胞的过度增殖，并促进调节性T细胞产生 | 第77-80页 |
| 3.2.4 ERC可抑制DSS结肠炎小鼠脾脏B淋巴细胞分化为浆细胞 | 第80-82页 |
| 3.2.5 ERC可减轻肠道IgG抗体沉积，减少IgG含量 | 第82-84页 |
| 3.2.6 ERC可提高结肠炎小鼠IL-10 水平 | 第84-85页 |
| 3.2.7 ERC可促进结肠炎小鼠Breg产生 | 第85-89页 |
| 3.2.8 ERC输注入体后在结肠炎小鼠体内的分布示踪 | 第89-90页 |
| 3.2.9 以ERC诱导产生的Breg对小鼠进行过继治疗可有效缓解结肠炎 | 第90-91页 |
| 3.3 讨论 | 第91-94页 |
| 3.3.1 干细胞在结肠炎治疗中的作用 | 第91-92页 |
| 3.3.2 ERC具有抗炎及免疫调节作用 | 第92-93页 |
| 3.3.3 ERC可能通过诱导Breg在结肠炎中发挥肠道保护作用 | 第93-94页 |
| 3.4 小结 | 第94-95页 |
| 全文结论 | 第95-96页 |
| 论文创新点 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-104页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第104-106页 |
| 综述 子宫内膜再生细胞研究进展 | 第106-116页 |
| 综述参考文献 | 第112-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 个人简历 | 第117页 |
